跳转至内容
Merck
所有图片(1)

主要文件

查看所有文档

344648

Sigma-Aldrich

三乙基胺 三氢氟酸盐

97%

别名:

TREAT-HF, 氟化氢三乙胺

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

线性分子式:
(C2H5)3N · 3HF
CAS号:
73602-61-6
分子量:
161.21
Beilstein:
5522945
EC 号:
277-550-5
MDL编号:
MFCD00043294
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
24861270
NACRES:
NA.22

质量水平

300

方案

97%

折射率

n20/D 1.3915 (lit.)

沸点

70 °C/15 mmHg (lit.)

密度

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

amine

SMILES字符串

F[H].F[H].F[H].CCN(CC)CC

InChI

1S/C6H15N.3FH/c1-4-7(5-2)6-3;;;/h4-6H2,1-3H3;3*1H

InChI key

IKGLACJFEHSFNN-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

三乙胺三氟化氢（TREAT-HF）是一种温和选择性试剂，可用于多种化合物的氟化过程中。

应用

TREAT-HF可用于合成以下物质：
  • 环氧化物中的邻用二氟化物.
  • 3-氟氮杂环丁烷.
  • 9-(2,3-二脱氧-2-氟-β-d-苏-五氟呋喃糖基）腺嘌呤(FddA).
  • 多邻位六氟烷烃。
  • 氨基甲基化的4-氟哌啶和3-氟吡咯烷。

可用于多种化合物的氟化过程中的温和选择性试剂。请参考Aldrichimica Acta。

象形图

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

190.4 °F - closed cup

闪点(°C)

88 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
SHBS4321
SHBS3626
SHBP0256
SHBM8698
SHBL4341

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Willem Van Brabandt et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7100-7102 (2006-08-26)
N-(Alkylidene or 1-arylmethylidene)-2-propenylamines were regiospecifically functionalized to novel N-(alkylidene or 1-arylmethylidene)-3-bromo-2-fluoropropylamines, which were proven to be excellent precursors for 3-fluoroazetidines.
Synthesis of aminomethylated 4-fluoropiperidines and 3-fluoropyrrolidines
Hende E, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 8(11), 2509-2512 (2010)
Aldrichimica Acta, 28, 31-31 (1995)
Lin Huang et al.
RNA (New York, N.Y.), 25(4), 423-430 (2019-01-06)
We have designed structure-based ligands for the guanidine-II riboswitch that bind with enhanced affinity, exploiting the twin binding sites created by loop-loop interaction. We synthesized diguanidine species, comprising two guanidino groups covalently connected by Cn linkers where n = 4
Saira Ashraf et al.
RNA biology, 16(10), 1377-1385 (2019-06-27)
N6-methyladenine is the most common covalent modification in cellular RNA species, with demonstrated functional consequences. At the molecular level this methylation could alter local RNA structure, and/or modulate the binding of specific proteins. We have previously shown that trans-Hoogsteen-sugar (sheared)
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持