跳转至内容
Merck

190306

Sigma-Aldrich

氢化二异丁基铝 溶液

1.0 M in hexanes

别名:

DIBAL, DIBAL-H

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
CAS号:
分子量:
142.22
Beilstein:
4123663
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352001
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

liquid

品質等級

反應適用性

reagent type: reductant

濃度

1.0 M in hexanes

密度

0.701 g/mL at 25 °C

SMILES 字串

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

InChI 密鑰

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

一般說明

二异丁基氢化铝还原剂通常用于将酯还原成醛。

應用

二异丁基氢化铝溶液(1.0M 己烷溶液)可用于合成二异丁基叔丁氧基铝氢化物(PDBBA),一种在硝基存在下将酯类化合物化学选择性转化的新型还原剂。DIBAL-三乙胺络合物可以将 α-羰基烯酮二硫代缩醛还原成饱和酮。
用于Pd催化的仲烷基溴的还原脱溴过程。过苄基化呋喃糖苷的O-脱苄基和开环。方便从 ZrCp2Cl2 和DIBAL-H原位生成 HZrCp2Cl。

訊號詞

Danger

危險分類

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

標靶器官

Central nervous system, Nervous system

安全危害

儲存類別代碼

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

-9.4 °F - closed cup

閃點(°C)

-23 °C - closed cup


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

其他客户在看

alpha.-Oxoketene dithioacetal chemistry. 2. Conjugate reductions with electrophilic reducing agents.
Gammill R
The Journal of Organic Chemistry, 46(17), 3555-3558 (1981)
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)
Carl A Busacca et al.
The Journal of organic chemistry, 73(4), 1524-1531 (2008-01-17)
The reduction of tertiary phosphine oxides (TPOs) and sulfides with diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) has been studied in detail. An extensive solvent screen has revealed that hindered aliphatic ethers, such as MTBE, are optimum for this reaction at ambient temperature. Many
[The reduction of prostaglandin intermediate with diisobutylaluminium hydride].
Z Y Liu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 17(4), 296-298 (1982-04-01)
A direct entry to substituted N-methoxyamines from N-methoxyamides via N-oxyiminium ions.
Kenji Shirokane et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(36), 6369-6372 (2010-07-31)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门