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Merck

418110

Sigma-Aldrich

Isobutiraldehído

redistilled, ≥99.5%

Sinónimos:

2-Metilpropanal, 2-Metilpropionaldehído

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCHO
Número de CAS:
Peso molecular:
72.11
Beilstein:
605330
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

2.5 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

66 mmHg ( 4.4 °C)

Ensayo

≥99.5%

Formulario

liquid

temp. de autoignición

384 °F

lim. expl.

10 %, 25 °F
2 %, 32 °F

índice de refracción

n20/D 1.374 (lit.)

bp

63 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

solubilidad

60 g/L at 25 °C

densidad

0.79 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H]C(=O)C(C)C

InChI

1S/C4H8O/c1-4(2)3-5/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Isobutyraldehyde has been used to investigate the renewable production of isobutyraldehyde from engineered Escherichia coli. It is also used as reagent during the epoxidation of cis-cyclooctene on iron complexed to acetylacetonate (acac)/silica xerogel.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-11.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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The reactions of alkyl radicals. Part 2.-s-propyl radicals from the photolysis of isobutyraldehyde.
Kerr JA and Trotman-Dickenson AF.
Transactions of the Faraday Society, 55, 921-928 (1959)
Iron acetylacetonate complex anchored on silica xerogel polymer.
Brasil MC, et al.
Reaction Kinetics and Catalysis Letters, 63(2), 135-141 (2005)
Oxidative dehydrogenation of isobutyraldehyde to methacrolein over iron phosphate catalyst.
Muneyama E, et al.
J. Mol. Catal., 89(3), 371-381 (1993)
Specific anosmia to isobutyraldehyde: the malty primary odor.
MOORE JE, et al.
Chemical Senses, 2(1), 17-25 (1976)
Christine Counet et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(8), 2385-2391 (2002-04-04)
After vacuum distillation and liquid-liquid extraction, the volatile fractions of dark chocolates were analyzed by gas chromatography-olfactometry and gas chromatography-mass spectrometry. Aroma extract dilution analysis revealed the presence of 33 potent odorants in the neutral/basic fraction. Three of these had

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