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USP

Famotidine Related Compound B

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

N,N′′′-[(1,1-Dioxido-2H-1,2,4,6-thiatriazine-3,5-diyl)bis(2,1-ethanediylthiomethylene-4,2-thiazolediyl)]bisguanidine, 3,5-Bis[2-[[[2-[(diaminomethylene)amino]thiazol-4-yl]methyl]sulphanyl]ethyl]-4H-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H23N11O2S5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
561.75
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Source biologique

synthetic

Qualité

pharmaceutical primary standard

Agence

USP

Famille d'API

famotidine

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 25 mg

Fabricant/nom de marque

USP

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

yellow to white

Solubilité

water: soluble

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

InChI

1S/C16H23N11O2S5/c17-13(18)24-15-21-9(7-32-15)5-30-3-1-11-23-12(27-34(28,29)26-11)2-4-31-6-10-8-33-16(22-10)25-14(19)20/h7-8H,1-6H2,(H,23,26,27)(H4,17,18,21,24)(H4,19,20,22,25)

Clé InChI

NRRXZFHNRLQONH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Famotidine Related Compound B (Famotidine Impurity B) is an impurity of famotidine, which is a hydrophilic, cationic, histamine H2 receptor antagonist drug that effectively inhibits gastric acid secretion in humans.

Application

Famotidine Related Compound B USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monograph such as Famotidine

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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High-performance thin-layer chromatography for the determination of ranitidine hydrochloride and famotidine in pharmaceuticals.
Novakovic J.
Journal of Chromatography A, 846(1-2), 193-198 (1999)
Famotidine
Pharmacopeia, US
United States Pharmacopeia, 39(1)(1-2), 1815-1815 (2020)
Capillary zone electrophoresis method for the determination of famotidine and related impurities in pharmaceuticals
Helali N, et al.
Talanta, 74(4) (2008)
RP-HPLC determination of famotidine and its potential impurities in pharmaceuticals
Helali N, et al.
Chromatographia, 60(7-8) (2004)
Potentiometric determination of famotidine in pharmaceutical formulations
Ayad MM, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 29(1-2) (2002)

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