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U6375

Sigma-Aldrich

Uridine 5′-monophosphate disodium salt

≥99%

Synonyme(s) :

5′-UMP-Na2, Acide uridylique disodium salt, UMP, U 5′-P

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11N2Na2O9P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
368.15
Numéro Beilstein :
3582885
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

Source biologique

(chemical)

Niveau de qualité

Pureté

≥99%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])([O-])=O)N2C=CC(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H13N2O9P.2Na/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(20-8)3-19-21(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,10,12,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1

Clé InChI

KURVIXMFFSNONZ-WFIJOQBCSA-L

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Description générale

L'uridine 5′-monophosphate (UMP) est un mononucléotide pyrimidinique. Il se forme par décarboxylation de l'orotidine 5'-monophosphate. Il se transforme en outre en UTP (uridine 5'-triphosphate) sous l'action de kinases.

Application

Le sel disodique d'uridine 5′-monophosphate a été utilisé pour étudier l'effet d'un inhibiteur de la synthèse des pyrimidines, la 5-azacytidine, sur le métabolisme du cholestérol et des lipides. Il a également été utilisé pour étudier l'effet des nucléotides sur la croissance de certaines bactéries intestinales.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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