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T0577

Sigma-Aldrich

D-δ-Tocotrienol

from rice, ≥65% (GC)

Synonyme(s) :

(R-(E,E))-3,4-Dihydro-2,8-dimethyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2H-1-benzopyran-6-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H40O2
Numéro CAS:
25612-59-3
Poids moléculaire :
396.61
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.79

Source biologique

rice

Niveau de qualité

100

Forme

liquid

Concentration

≥65% (GC)

Couleur

yellow to orange

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C27H40O2/c1-20(2)10-7-11-21(3)12-8-13-22(4)14-9-16-27(6)17-15-24-19-25(28)18-23(5)26(24)29-27/h10,12,14,18-19,28H,7-9,11,13,15-17H2,1-6H3/b21-12+,22-14+/t27-/m1/s1

Clé InChI

ODADKLYLWWCHNB-LDYBVBFYSA-N

Description générale

D-δ-Tocotrienol is a bioavailable isomer of vitamin E and has farnesyl side chain. Palm oil is rich in δ-Tocotrienol.

Actions biochimiques/physiologiques

D-δ-Tocotrienol suppresses ras sarcoma (Ras) protein levels. It elicits anti-proliferative functionality in melanoma cells by halting cell cycle and favoring apoptosis. δ-Tocotrienol is cytotoxic to human lung adenocarcinoma and glioblastoma cancer cells. δ-Tocotrienol possesses anti-inflammatory, antidiabetic and neuroprotective functionality. It is an effective hypocholesterolemic agent and an inhibitor of lipid peroxidation.
Tocotrienols are widely utilized for their strong antioxidant properties. The various isoforms of tocotrienols differ in their methyl substitution in the chromanol head. δ-tocotrienol, effectively blocks cleavage of SREBPs, ultimately decreasing the amount of cholesterol synthesized in the liver.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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