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SML3731

Sigma-Aldrich

Testosterone undecanoate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(17β)-17-[(1-Oxoundecyl)oxy]androst-4-en-3-one, Undecanoic acid ester with testosterone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H48O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
456.70
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.24

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

USDEA Schedule III

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Testosterone undecanoate is an orally available prodrug of testosterone that has a very long elimination half-life. It is an androgen and anabolic–androgenic steroid that acts as agonist of the androgen receptor (AR). Testosterone undecanoate is mainly used in the treatment of low testosterone levels in men. Also, it was approved for treatment of male hypogonadism.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Contribution of lymphatically transported testosterone undecanoate to the systemic exposure of testosterone after oral administration of two andriol formulations in conscious lymph duct-cannulated dogs
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 306(3), 925-933 (2003)
Testosterone undecanoate and testosterone enanthate injections are both effective and safe in transmen over 5 years of administration
Clinical Endocrinology, 89(6), 878-886 (2018)
Atheer Zgair et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(1) (2021-01-21)
Male hypogonadism is often treated by testosterone (T) replacement therapy such as oral administration of the ester prodrug, testosterone undecanoate (TU). However, the systemic exposure to T following oral TU is very low due to esterase-mediated metabolism, particularly in the

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