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E8515

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-benzoate

≥97%

Synonyme(s) :

1,3,5(10)-estratriène-3,17β-diol 3-benzoate, 3,17β-dihydroxy-1,3,5(10)-estratriène 3-benzoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H28O3
Numéro CAS:
50-50-0
Poids moléculaire :
376.49
Numéro Beilstein :
3107526
Numéro CE :
200-043-7
Numéro MDL:
MFCD00003692
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24894677
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥97%

Pf

191-198 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@@H](O)CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OC(=O)c5ccccc5)ccc24

InChI

1S/C25H28O3/c1-25-14-13-20-19-10-8-18(28-24(27)16-5-3-2-4-6-16)15-17(19)7-9-21(20)22(25)11-12-23(25)26/h2-6,8,10,15,20-23,26H,7,9,11-14H2,1H3/t20-,21-,22+,23+,25+/m1/s1

Clé InChI

UYIFTLBWAOGQBI-BZDYCCQFSA-N

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Application

β-Estradiol 3-benzoate has been used:to mimic estradiol in rat during the oestrous cycle in rats. It has also been used along with progesterone for the induction of sexual receptivity in female rat.
Used in a study of general steroid metabolism and clearing, as groundwork for anabolic steroid screening in athletes.

Actions biochimiques/physiologiques

β-Estradiol 3-benzoate is a synthetic estrogen. It favors breast cancer progression. It is an endocrine disrupting chemicals. It interacts with endocrine system and cause harmful effect on reproduction in animals and humans. It binds to estrogen receptors and favors tumor metastatis in breast, prostate and bone cells.

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H351,H360FD

Classification des risques

Carc. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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