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SML3585

Sigma-Aldrich

PSB-CB5

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5H-Imidazo[2,1-b][1,3]thiazin-3(2H)-one, 2-[[3-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-6,7-dihydro-, (2Z)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H17ClN2O2S
Numéro CAS:
1627710-30-8
Poids moléculaire :
384.88
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N2C(SCCC2)=N/C1=C\C3=CC(OCC4=CC=C(C=C4)Cl)=CC=C3

Actions biochimiques/physiologiques

PSB-CB5 is a potent and selective GPR18 antagonist that inhibits Δ9-THC-induced GPR18 β-arrestin recruitment (IC50 = 279 nM; [THC] = EC50 = 7.5 μM) with no potency against human GPR55 (IC50 >10 μM) and little or no affinity toward human CB2 and CB1 (Ki = 4.03 μM & >10 μM, respectively).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Bicyclic imidazole-4-one derivatives: a new class of antagonists for the orphan G protein-coupled receptors GPR18 and GPR55
MedChemComm, 5(5), 632-649 (2014)
Effects of GPR18 Ligands on Body Weight and Metabolic Parameters in a Female Rat Model of Excessive Eating
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 14(3), 270-270 (2021)
Douglas J Hermes et al.
Experimental neurology, 341, 113699-113699 (2021-03-20)
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) is known to provoke microglial immune responses which likely play a paramount role in the development of chronic neuroinflammatory conditions and neuronal damage related to HIV-1 associated neurocognitive disorders (HAND). In particular, HIV-1 Tat

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