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SML1495

Sigma-Aldrich

Suprofen

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-Suprofen, 2-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid, NSC 303611, p-(2-Thenoyl)hydratropic acid, α-Methyl-p-(2-thenoyl)phenylacetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H12O3S
Numéro CAS:
40828-46-4
Poids moléculaire :
260.31
Numéro MDL:
MFCD00079572
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825920
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC(C(O)=O)c1ccc(cc1)C(=O)c2cccs2

InChI

1S/C14H12O3S/c1-9(14(16)17)10-4-6-11(7-5-10)13(15)12-3-2-8-18-12/h2-9H,1H3,(H,16,17)

Clé InChI

MDKGKXOCJGEUJW-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PTGS1(5742) , PTGS2(5743)

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Application

Suprofen has been used to evaluate the combination of trifluoroacetic acid and isopropylamine (IPA) in supercritical fluid chromatography. It has also been used to evaluate immobilized chiral polysaccharide-based stationary phases in supercritical fluid chromatography.

Actions biochimiques/physiologiques

Suprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that inhibits COX-1/2. Suprofen exhibits a potent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A S Nies
Agents and actions. Supplements, 24, 95-106 (1988-01-01)
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E L Tolman et al.
Clinics in rheumatic diseases, 10(2), 353-368 (1984-08-01)
Suprofen is a potent, peripherally-acting, non-narcotic analgesic agent. The mechanism of action of the compound involves inhibition of prostaglandin biosynthesis and, perhaps, direct antagonism of the peripheral, pain inducing actions of prostaglandins, bradykinin and other pain mediators. Suprofen at a
Combined use of isopropylamine and trifluoroacetic acid in methanol-containing mobile phases for chiral supercritical fluid chromatography
De Klerck, Katrijn, et al
Journal of Chromatography A, 72-79 (2012)
Malin Darnell et al.
Chemical research in toxicology, 28(5), 886-896 (2015-03-25)
Xenobiotic carboxylic acids may be metabolized to oxidative metabolites, acyl glucuronides, and/or S-acyl-CoA thioesters (CoA conjugates) in vitro, e.g., in hepatocytes, and in vivo. These metabolites can potentially be reactive species and bind covalently to tissue proteins and are generally
R J Capetola et al.
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