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Merck
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915297

Sigma-Aldrich

4CzIPN

≥99.9%

Synonyme(s) :

1,2,3,5-Tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene, 2,4,5,6-Tetrakis(9H-carbazol-9-yl) isophthalonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C56H32N6
Numéro CAS:
1416881-52-1
Poids moléculaire :
788.89
Numéro MDL:
MFCD27939633
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.9%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

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Application

4CzIPN is cyanoarene-based donor-acceptor photocatalyst. This highly stable, versatile organic photocatalyst has an excellent redox window allowing for a broad range of applications. It can also be used in the manufacturing of OLEDs.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Highly efficient organic light-emitting diodes from delayed fluorescence

Recent advances of 1,2,3,5-tetrakis(carbazol-9-yl)-4,6-dicyanobenzene (4CzIPN) in photocatalytic transformations

Informations légales

Sold in collaboration with Kyulux, Inc.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

908177

3DPAFIPN, ≥95%

908185

3DPA2FBN, ≥95%

908193

3CzClIPN

926795

3CzEPAIPN, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCS2439

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Hiroki Uoyama et al.
Nature, 492(7428), 234-238 (2012-12-14)
The inherent flexibility afforded by molecular design has accelerated the development of a wide variety of organic semiconductors over the past two decades. In particular, great advances have been made in the development of materials for organic light-emitting diodes (OLEDs)
Yong Yao Loh et al.
Science (New York, N.Y.), 358(6367), 1182-1187 (2017-11-11)
Deuterium- and tritium-labeled pharmaceutical compounds are pivotal diagnostic tools in drug discovery research, providing vital information about the biological fate of drugs and drug metabolites. Herein we demonstrate that a photoredox-mediated hydrogen atom transfer protocol can efficiently and selectively install

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