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Merck
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P5172

Sigma-Aldrich

Prostaglandin D2

≥95%, synthetic

Synonyme(s) :

(5Z,9α,13E,15S)-9,15-Dihydroxy-11-oxoprosta-5,13-dien-1-oic-acid, PGD2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32O5
Numéro CAS:
41598-07-6
Poids moléculaire :
352.47
Beilstein:
2170623
Numéro MDL:
MFCD00077857
Code UNSPSC :
12352211
eCl@ss :
42020658
ID de substance PubChem :
24898605
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Essai

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1(C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC(=O)[C@]1([H])\C=C\[C@@H](O)CCCCC

InChI

1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-18,21-22H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-/m0/s1

Clé InChI

BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N

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Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Primary prostaglandin in brain; induces inflammation; stimulates adenylyl cyclase.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H360

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9569
MKCQ9648
MKCQ4174
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Takahisa Murata et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(13), 5205-5210 (2013-03-13)
We investigated the role of prostaglandin D2 (PGD2) signaling in acute lung injury (ALI), focusing on its producer-effector interaction in vivo. Administration of endotoxin increased edema and neutrophil infiltration in the WT mouse lung. Gene disruption of hematopoietic PGD synthase
E E Nishizawa et al.
Prostaglandins, 9(1), 109-121 (1975-01-01)
Prostaglandin D2 was found to be a potent inhibitor of platelet aggregation. Aggregation of human platelets by ADP, collagen and prostaglandin G2 was inhibited more strongly by PGD2 than by PGE1. Although ADP-induced aggregation of rabbit platelets was inhibited more
Hana Sarashina et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 192(1), 459-465 (2013-12-04)
The effects of PGD2 are extremely context dependent. It can have pro- or anti-inflammatory effects in clinically important pathological conditions. A greater mechanistic insight into the determinants of PGD2 activity during inflammation is thus required. In this study, we investigated
S O'Sullivan et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 98(2), 421-432 (1996-08-01)
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Luzheng Xue et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 133(4), 1184-1194 (2014-01-07)
Activation of the group 2 innate lymphoid cell (ILC2) population leads to production of the classical type 2 cytokines, thus promoting type 2 immunity. Chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on TH2 cells (CRTH2), a receptor for prostaglandin D₂ (PGD₂), is expressed
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