Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

P4126

Sigma-Aldrich

Phe-Phe

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

L-Phenylalanyl-L-phenylalanine, Di-L-phenylalanine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(NH2)CONHCH(CH2C6H5)COOH · H2O
Numéro CAS:
2577-40-4
Poids moléculaire :
312.36 (anhydrous basis)
Numéro CE :
219-930-5
Numéro MDL:
MFCD00063154
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24898504
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Phe-Phe,

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(O)=O

InChI

1S/C18H20N2O3/c19-15(11-13-7-3-1-4-8-13)17(21)20-16(18(22)23)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,15-16H,11-12,19H2,(H,20,21)(H,22,23)/t15-,16-/m0/s1

Clé InChI

GKZIWHRNKRBEOH-HOTGVXAUSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Z-Phe-Leu

Sigma-Aldrich

C1141

Z-Phe-Leu

Leu-Leu

Sigma-Aldrich

L2752

Leu-Leu

Fmoc-Phe-OH 98%

Sigma-Aldrich

338338

Fmoc-Phe-OH

Supramolecular nanofibers and hydrogels of nucleopeptides.
Xinming Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(40), 9365-9369 (2011-09-29)
Robert C Dunbar et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(5), 1212-1215 (2011-01-05)
Chirality reversal of a residue in a peptide can change its mode of binding to a metal ion, as shown here experimentally by gas-phase IR spectroscopy of peptide-metal ion complexes. The binding conformations of Li(+), Na(+), and H(+) with the
H Mozsolits et al.
Biophysical journal, 77(3), 1428-1444 (1999-08-31)
The interaction of three bioactive peptides, bombesin, beta-endorphin, and glucagon with a phosphatidylcholine monolayer that was immobilized to porous silica particles and packed into a stainless steel column cartridge, has been studied using dynamic elution techniques. This immobilized lipid monolayer
Dmitriy Berillo et al.
Journal of colloid and interface science, 368(1), 226-230 (2011-12-02)
In this study, it was found that macroporous hydrogels were formed when self-assembly of fluorenyl-9-methoxycarbonyl (Fmoc)-diphenylalanine (Phe-Phe) peptides was induced using glucono-δ-lactone (GdL) in apparently frozen samples. Formed cryogels exhibited a heterogeneous structure with pore walls of densely packed fibres
G B Dreyer et al.
Biochemistry, 32(3), 937-947 (1993-01-26)
Potential advantages of C2-symmetric inhibitors designed for the symmetric HIV-1 protease include high selectivity, potency, stability, and bioavailability. Pseudo-C2-symmetric monools and C2-symmetric diols, containing central hydroxymethylene and (R,R)-dihydroxyethylene moieties flanked by a variety of hydrophobic P1/P1' side chains, were studied
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique