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H9631

Sigma-Aldrich

DL-α-Hydroxystearic acid

≥99%

Synonyme(s) :

D,L-2-hydroxystearic acid, 2-Hydroxyoctadecanoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H36O3
Numéro CAS:
629-22-1
Poids moléculaire :
300.48
Numéro MDL:
MFCD00046526
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24895861
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

saturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O

InChI

1S/C18H36O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(19)18(20)21/h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)

Clé InChI

KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

DL-α-Hydroxystearic acid is a mixture of D and L-α-hydroxystearic acid (2-Hydroxyoctadecanoic acid) enantiomers. α-Hydroxystearic may be used in studies on the properties and metabolism of α-hydroxylated (2-hydroxylated) medium chain fatty acids.

Conditionnement

Sealed ampule.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Combined--but not individual--microsomal and supernatant fractions obtained from rat brains not only consume oxygen but also provoke emission from added chlorophyll. These results are consistent with literature data (Levis and Mead, J. Biol. Chem. 239, 77 [1964]) for trapping of
Samanta R Zanetti et al.
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Voradanu Visetvichaporn et al.
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S Sonnino et al.
Chemistry and physics of lipids, 69(2), 95-104 (1994-02-01)
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