Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

198781

Sigma-Aldrich

12-Hydroxydodecanoic acid

97%

Synonyme(s) :

12-Hydroxylauric acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HO(CH2)11COOH
Numéro CAS:
505-95-3
Poids moléculaire :
216.32
Numéro Beilstein :
1238370
Numéro CE :
208-025-0
Numéro MDL:
MFCD00002739
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

85-88 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C12H24O3/c13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(14)15/h13H,1-11H2,(H,14,15)

Clé InChI

ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

12-Hydroxydodecanoic acid was used in the synthesis of high molecular weight poly[(12-hydroxydodecanoate)-co-(12-hydroxystearate)] [poly(12HD-co-12HS)] samples with variable monomer ratios using methyl 12-hydroxystearate.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF0128V
WXBF1604V
WXBD6698V
WXBD3969V
WXBD1298V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

2-Hydroxydodecanoic acid ≥98% (capillary GC)

Sigma-Aldrich

H6521

2-Hydroxydodecanoic acid

12-Bromododecanoic acid 97%

Sigma-Aldrich

200999

12-Bromododecanoic acid

(±)-3-Hydroxydecanoic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

H3648

(±)-3-Hydroxydecanoic acid

Lauric-d23 acid ≥98 atom % D, ≥98% (CP)

Sigma-Aldrich

451401

Lauric-d23 acid

H A Dirven et al.
Journal of chromatography, 564(1), 266-271 (1991-03-08)
The formation of omega-hydroxylauric acid from lauric acid is an indicator of the activity of cytochrome P-450 IV family proteins. The two main metabolites of lauric acid, (omega-1)-and omega-hydroxylauric acid, have been completely separated by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Measurement
D D Giera et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 16(2), 348-355 (1991-02-01)
Assessment of hepatic omega-oxidation of fatty acids by cytochrome P450IV enzymes in toxicology studies can be a means of evaluating test compound effects on peroxisomal proliferation. Routine assay of omega-oxidation, however, requires a simpler method of enzymatic analysis than currently
P Jezek et al.
FEBS letters, 408(2), 166-170 (1997-05-19)
Fatty acid (FA) uniport via mitochondrial uncoupling protein (UcP) was detected fluorometrically with PBFI, potassium-binding benzofuran phthalate and SPQ, 6-methoxy-N-(3-sulfopropyl)-quinolinium, indicating K+ and H+, respectively. The FA structural patterns required for FA flip-flop, UcP-mediated FA uniport, activation of UcP-mediated H+
D E Jensen et al.
The Biochemical journal, 331 ( Pt 2), 659-668 (1998-06-11)
An enzyme isolated from rat liver cytosol (native molecular mass 78. 3 kDa; polypeptide molecular mass 42.5 kDa) is capable of catalysing the NADH/NADPH-dependent degradation of S-nitrosoglutathione (GSNO). The activity utilizes 1 mol of coenzyme per mol of GSNO processed.
J J Hedberg et al.
FEBS letters, 436(1), 67-70 (1998-10-15)
Human class I alcohol dehydrogenase was mutated at positions 57 and 115, exchanging for Asp and Arg respectively, in an attempt to introduce glutathione-dependent formaldehyde dehydrogenase characteristics. In addition, class III alcohol dehydrogenase, identical to glutathione-dependent formaldehyde dehydrogenase, was mutated
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique