Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

H6515

Sigma-Aldrich

L-Homoserine

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
672-15-1
Poids moléculaire :
119.12
Numéro Beilstein :
1721681
Numéro CE :
211-590-6
Numéro MDL:
MFCD00063090
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24895748
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

100

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Pf

203 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

cell analysis
detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

Clé InChI

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Application

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-Hse(Trt)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52059

Fmoc-Hse(Trt)-OH

Reprogramming Microbial Metabolic Pathways, 288-288 (2012)
Chiral recognition of non-natural ?-amino acids
Gal JF, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 222(1?3), 259-267 (2003)
Neurotoxic effect of maneb in rats as studied by neurochemical and immunohistochemical parameters
Nielsen BS, et al.
Environmental Toxicology and Pharmacology, 21(3), 268-275 (2006)
Minsang Lee et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 41(5), 685-696 (2005-02-11)
Homoserine kinase (HSK) produces O-phospho-l-homoserine (HserP) used by cystathionine gamma-synthase (CGS) for Met synthesis and threonine synthase (TS) for Thr synthesis. The effects of overexpressing Arabidopsis thaliana HSK, CGS, and Escherichia coli TS (eTS), each controlled by the 35S promoter
Camila Paes et al.
Biochemical and biophysical research communications, 427(2), 273-279 (2012-09-20)
Re-epithelialization is an essential step of wound healing involving three overlapping keratinocyte functions: migration, proliferation and differentiation. While quorum sensing (QS) is a cell density-dependent signaling system that enables bacteria to regulate the expression of certain genes, the QS molecule
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique