H6034

L-Histidine

98.5-101.0%, suitable for cell culture, non-animal source, meets EP, USP testing specifications

• Synonyme(s) : Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773
• Formule empirique (notation de Hill): C₆H₉N₃O₂
• Numéro CAS: 71-00-1
• Poids moléculaire : 155.15
• Numéro Beilstein : 84088
• Numéro CE : 200-745-3
• Numéro MDL: MFCD00064315
• Code UNSPSC : 12352209
• eCl@ss : 32160406
• ID de substance PubChem : 24895728
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: L-Histidine, suitable for cell culture, meets EP, USP testing specifications, from non-animal source
• Source biologique: non-animal source
• Agence: meets EP testing specifications; meets USP testing specifications
• Pureté: 98.5-101.0%
• Forme: powder
• Activité optique: [α]20/D 12.0 to 12.8 °, c = 11 in 6 M HCl; [α]25/D 12.6 to 14.0 °, c = 11 in 6 M HCl
• Technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• Impuretés: endotoxin, tested
• Couleur: white to off-white
• Pf: 282 °C (dec.) (lit.)
• Solubilité: H₂O: 50 mg/mL
• Traces de cations: As: ≤1 ppm; Fe: ≤10 ppm; NH₄⁺: <0.02%
• Application(s): peptide synthesis; pharmaceutical (small molecule)
• Groupe fonctionnel: (Imidazole); amine; carboxylic acid
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
• Clé InChI: HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
• Informations sur le gène: human ... CA1(759) , CA2(760)

Description

Description générale

La L-histidine est un acide aminé essentiel protéinogène nécessaire à la production d'histamine. Cet acide aminé à charge positive est vital pour la croissance, la réparation tissulaire, la maintenance de la gaine de myéline et la synthèse de l'histamine. L'histamine a un rôle crucial dans l'immunité et la sécrétion gastrique, entre autres domaines. La L-histidine est essentielle à la production des globules rouges et à la protection des tissus contre les rayonnements et les métaux lourds. Elle intervient comme métabolite et sert de cofacteur dans la protection des enzymes durant la synthèse des protéines. Il s'agit de l'énantiomère L de l'histidine qui est nécessaire à la synthèse de l'histamine et au développement de l'être humain. La L-histidine est utilisée dans la recherche en culture cellulaire, en métabolomique et en biochimie.

Application

La L-histidine a été utilisée comme constituant des plaques de gélose contenant de la 5-fluorocytosine (5-FC) pour la sélection des cellules de levure transformées. Elle a également été utilisée comme constituant du milieu de culture de kératinocytes de souris adultes.

Actions biochimiques/physiologiques

La L-histidine est un acide aminé essentiel qui se lie aux ions métalliques et peut faciliter le transport du cuivre. L′histidine est souvent présente dans les sites actifs des enzymes. Elle joue également un rôle dans la liaison des groupes hème, des macromolécules et des groupes phosphate dans les sites de liaison des protéines.

Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.

Caractéristiques et avantages

• Produit pouvant être utilisé dans la recherche en biochimie et en métabolomique.
• Composé de grande qualité convenant à de multiples applications de recherche.

Autres remarques

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Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)