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G7132

Sigma-Aldrich

Glycolate de sodium hydrate

≥95% (TLC)

Synonyme(s) :

Acide glycocholique sodium salt hydrate, N-(3α,7α,12α-trihydroxy-24-oxocholan-24-yl)glycine sodium salt, N-(carboxyméthyl)amide de l'acide 3,7,12-trihydroxy-5-cholan-24-oïqueα,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque sodium salt, N-cholylglycine sodium salt

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About This Item

Formule linéaire :
C26H42NO6Na · xH2O
Numéro CAS:
338950-81-5
Poids moléculaire :
487.60 (anhydrous basis)
Numéro Beilstein :
3854517
Numéro CE :
212-730-9
Numéro MDL:
MFCD09037360
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
24895292
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

anionic

Niveau de qualité

200

Pureté

≥95% (TLC)

Poids mol.

micellar avg mol wt 900(lit.)

Nombre d'agrégation

1.9

CMC

13 mM (20-25°C)(lit.)

Pf

210-215 °C (subl.) (lit.)

Chaîne SMILES 

[Na+].[H]O[H].[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCC([O-])=O

InChI

1S/C26H43NO6.Na.H2O/c1-14(4-7-22(31)27-13-23(32)33)17-5-6-18-24-19(12-21(30)26(17,18)3)25(2)9-8-16(28)10-15(25)11-20(24)29;;/h14-21,24,28-30H,4-13H2,1-3H3,(H,27,31)(H,32,33);;1H2/q;+1;/p-1/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,21+,24+,25+,26-;;/m1../s1

Clé InChI

YWROUPFMHKARON-HJRQWJHVSA-M

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Catégories apparentées

Description générale

Le glycocholate de sodium hydraté est un sel biliaire conjugué et un détergent biologique ionique.

Application

Le glycocholate de sodium hydraté a été utilisé dans une étude visant à doser les acides biliaires sériques totaux au moyen d'une technique fluorimétrique et enzymatique. Il a également été utilisé pour l'étude de son effet sur la formation de micelles et la solubilisation de la testostérone.

Actions biochimiques/physiologiques

Sel biliaire

Notes préparatoires

Ce produit est préparé par voie de synthèse à partir d'acide cholique naturel (réf. C1129).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 170, 521-528 (2018-07-04)
Poorly soluble vitamin K cannot be absorbed by patients suffering from cholestasis due to extremely low level of bile salts in the intestine. A formulation of vitamin K including glycocholic acid (i.e. Konakion® MM), does not increase bioavailability because it
Micelle formation and testosterone solubilization by sodium glycocholate.
L Martis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 61(11), 1757-1761 (1972-11-01)
Monalisa Mohapatra et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(22), 13461-13467 (2011-10-07)
The interaction of submicellar concentrations of various physiologically important unconjugated [sodium deoxycholate (NaDC), sodium cholate (NaC)] and conjugated [sodium glycodeoxycholate (NaGDC), sodium glycocholate (NaGC), sodium taurodeoxycholate (NaTDC), sodium taurocholate (NaTC)] bile salts with dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC) and dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) small unilamellar
Robert Creutznacher et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 21(7), 1007-1021 (2019-10-24)
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