Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

G0259

Sigma-Aldrich

D-Glucosaminic acid

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

2-Amino-2-deoxy-D-gluconic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO6
Numéro CAS:
3646-68-2
Poids moléculaire :
195.17
Numéro Beilstein :
1726033
Numéro CE :
222-879-1
Numéro MDL:
MFCD00037764
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895011
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D -15.0 to -14.0 °, c = 2.5% (w/v) in hydrochloric acid

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Couleur

white to off-white

Pf

235 °C

Solubilité

0.5 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO6/c7-3(6(12)13)5(11)4(10)2(9)1-8/h2-5,8-11H,1,7H2,(H,12,13)/t2-,3-,4-,5-/m1/s1

Clé InChI

UFYKDFXCZBTLOO-TXICZTDVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jiali Zhang et al.
Marine drugs, 8(7), 1962-1987 (2010-08-18)
Chitosan has received much attention as a functional biopolymer for diverse applications, especially in pharmaceutics and medicine. Our recent efforts focused on the chemical and biological modification of chitosan in order to increase its solubility in aqueous solutions and absorbability
Use of D-glucosaminic acid as an internal standard in single-column accelerated amino acid analysis of physiological fluids.
C Stacey-Schmidt et al.
Analytical biochemistry, 123(1), 74-77 (1982-06-01)
Bin Wu et al.
Biotechnology progress, 27(1), 32-37 (2011-02-12)
D-glucosaminic acid was produced efficiently from glucosamine by oxidative fermentation using a newly isolated strain, Pseudomonas putida GNA5. After optimization of the fermentation process, 51.5 g L(-1) D-glucosaminic acid was produced from an initial concentration of 60 g L(-1) D-glucosamine-HCl
Beata Liberek et al.
Carbohydrate research, 340(11), 1876-1884 (2005-06-28)
Mono- and di-N-alkylated derivatives of 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucose (alkyl=methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, benzyl) were synthesised by the reductive alkylation of per-O-acetyl-d-glucosamine. (N-ethyl, N-propyl, N-butyl, N-pentyl and N-hexyl)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-amino-2-deoxy-beta-D-glucoses were deacetylated in order to attempt an enzymatic phosphorylation. All products were characterised
Fabio Pezzotti et al.
Carbohydrate research, 340(1), 139-141 (2004-12-29)
D-glucosaminic acid (2-amino-2-deoxy-D-gluconic acid), a component of bacterial lipopolysaccharides and a chiral synthon, is easily prepared on a multigram scale by air oxidation of D-glucosamine (2-amino-2-deoxy-D-glucose) catalysed by glucose oxidase.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique