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G1514

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glucosamine hydrochloride

≥99%, BioReagent, suitable for cell culture

Synonyme(s) :

2-Amino-2-deoxy-D-glucose hydrochloride, Chitosamine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO5 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
215.63
Numéro Beilstein :
4157370
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

Aspergillus niger
maize fruit

Niveau de qualité

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥99%

Forme

powder

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

Pf

190-194 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13NO5.ClH/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11;/h2-6,8-11H,1,7H2;1H/t2-,3-,4-,5-,6?;/m1./s1

Clé InChI

QKPLRMLTKYXDST-NSEZLWDYSA-N

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Description générale

Glucosamine, an amino sugar is generated form glucose and glutamine and is naturally produced in the body. Glucosamine, a endogenous amino monosaccharide is the major source of glucosamine-6-phosphate and n-acetylglucosamine.

Application

Glucosamine has been used as a standard to examine the concentration of glucosamine in the synovial fluid and its pharmacokinetics in serum.

Actions biochimiques/physiologiques

Glucosamine is preferred as a nutritional supplement for individuals with osteoarthritis. It is used as a building block for the production of proteoglycans and glycosaminoglycans.
Glucosamine, an amino sugar, is the precursor of the hexosamine biosynthetic pathway leading to the formation of UDP-N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc), which is then used for making glycosaminoglycans, proteoglycans, and glycolipids. D-(+)-Glucosamine inhibits the coaggregation of Candida yeast species with the bacterial strain S. salivarius.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Synovial fluid levels and serum pharmacokinetics in a large animal model following treatment with oral glucosamine at clinically relevant doses
Laverty S, et al.
Arthritis, 52(1), 181-191 (2005)
Glucosamine Chondroitin Sulfate
Saunders Handbook of Veterinary Drugs, 357-358 (2016)
Nutrients and Dietary Supplements for Osteoarthritis
Bioactive Food as Dietary Interventions for Arthritis and Related Inflammatory Diseases, 97-137 (2019)
Sports Medicine and Concussion Management
Orthopaedic Physical Therapy Secrets, 172-182 (2017)
Nathaniel S Hwang et al.
Biomaterials, 27(36), 6015-6023 (2006-07-29)
Differentiation of embryonic stem (ES) cells generally occurs after formation of three-dimensional cell aggregates, known as embryoid bodies (EBs). We have previously reported that hydrogels provide EBs a supportive environment for in vitro chondrogenic differentiation and three dimensional tissue formation

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