Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

A8176

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-D-mannosamine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

N-acetylmannosamine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
221.21
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

animal (crustaceans)

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

thin layer chromatography (TLC): suitable

Couleur

white to off-white

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5+,6-,7-,8+/m1/s1

Clé InChI

OVRNDRQMDRJTHS-UOLFYFMNSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is used as a substrate to identify, differentiate and characterize enzymes such as N-acetyl-glucosamine epimerase(s) and aldolase(s). N-Acetyl-D-mannosamine is used for the synthesis of of N-acetylneuraminic acid.

Actions biochimiques/physiologiques

N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) is an essential precursor of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid. Transport studies in the E. coli K1 strain have been performed to probe the effect of ManNAc on capsular polysialic acid production.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Beatriz Revilla-Nuin et al.
FEBS letters, 511(1-3), 97-101 (2002-02-01)
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) and N-acetyl-D-glucosamine (GlcNAc) are the essential precursors of N-acetylneuraminic acid (NeuAc), the specific monomer of polysialic acid (PA), a bacterial pathogenic determinant. Escherichia coli K1 uses both amino sugars as carbon sources and uptake takes place through the
María Inmaculada García-García et al.
PloS one, 9(5), e96976-e96976 (2014-05-13)
N-acetyl neuraminate lyases (NALs) catalyze the reversible aldol cleavage of N-acetyl neuraminic acid (Neu5Ac) to pyruvate and N-acetyl-D-mannosamine (ManNAc). Previous phylogenetic studies divided NALs into four different groups. Groups 1 and 2 have been well characterized at both kinetic and
Karel Horňák et al.
Journal of chromatography. A, 1365, 115-123 (2014-09-23)
The concentrations of free neutral carbohydrates and amino sugars were determined in freshwater samples of distinct matrix complexity, including meso-, eu- and dystrophic lakes and ponds, using high-performance ion-exclusion chromatography (HPIEC) coupled to mass spectrometry (MS). In contrast to other

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique