Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

F6513

Sigma-Aldrich

Fusaric acid

from Gibberella fujikuroi

Synonyme(s) :

5-Butylpicolinic acid, 5-Butylpyridine-2-carboxylic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
125804
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

Gibberella fujikuroi

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Pf

95-97  °C

Solubilité

ethanol: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-positive bacteria

Mode d’action

enzyme | inhibits

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCc1ccc(nc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DBH(1621)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Chemical structure: pyridine

Actions biochimiques/physiologiques

Dopamine β-hydroxylase inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A Moretti et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 27(5), 718-728 (2010-03-31)
In a survey carried out on 87 rotted fig fruits samples collected in the Apulia region of Italy, the authors isolated 126 Fusarium strains identified as F. ramigenum (69 strains), F. solani (49), F. proliferatum (five) and three not identified.
Dasen Xie et al.
Plant cell reports, 30(8), 1555-1569 (2011-04-21)
Hydroxyproline-rich glycoproteins (HRGPs) play a defensive role in host-pathogen interactions. However, specific roles of individual HRGPs in plant defense against pathogen are poorly understood. Changes in extracellular distribution and abundance of individual cell wall HRGPs were investigated on root sections
Robert D Stipanovic et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(10), 5351-5356 (2011-04-19)
Fusarium oxysporum is a fungal pathogen that attacks many important plants. Uniquely pathogenic strains of F. oxysporum f. sp. vasinfectum were inadvertently imported into the United States on live cottonseed for dairy cattle feed. These strains produce exceptionally high concentrations
Leili Samadi et al.
Planta, 225(1), 223-234 (2006-07-27)
Programmed cell death (PCD), now known as apoptosis, is accompanied by specific morphological features. In this study, fusaric acid, a fusarium mycotoxin, was used to examine cell death in saffron (Crocus sativus Linnaeus) roots, using several apoptosis assays. Our results
Rouh-Mei Hu et al.
PloS one, 7(12), e51053-e51053 (2012-12-14)
Fusaric acid (5-butylpicolinic acid), a mycotoxin, is noxious to some microorganisms. Stenotrophomonas maltophilia displays an intrinsic resistance to fusaric acid. This study aims to elucidate the mechanism responsible for the intrinsic fusaric acid resistance in S. maltophilia. A putative fusaric

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique