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E1024

Sigma-Aldrich

β-Estradiol

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

β-Estradiol, 1,3,5-Estratriene-3,17β-diol, 17β-Estradiol, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene, Dihydrofolliculin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H24O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
272.38
Numéro Beilstein :
1914275
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Niveau de qualité

Forme

powder

Pf

176-180 °C (lit.)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CC[C@@]2([H])[C@]3([H])CCC4=CC(O)=CC=C4[C@@]3([H])CC[C@@]21C

InChI

1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-17,19-20H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,17+,18+/m1/s1

Clé InChI

VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

The major estrogen secreted by the premenopausal ovary. Estrogens direct the development of the female phenotype in embryogenesis and during puberty by regulating gene transcription and, thus, protein synthesis. It also induces the production of gonadotropins which, in turn, induce ovulation. Exposure to estradiol increases breast cancer incidence and proliferation.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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