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A2480

Sigma-Aldrich

5α-Androstan-3β-ol

powder

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-5α-androstane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H32O
Numéro CAS:
1224-92-6
Poids moléculaire :
276.46
Numéro CE :
214-952-1
Numéro MDL:
MFCD00067608
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329770786
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

100

Stérilité

non-sterile

Forme

powder

Solubilité

DMSO: soluble 14 mg/mL at ≤60 °C
H2O: insoluble

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13-17,20H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Clé InChI

DJTOLSNIKJIDFF-LOVVWNRFSA-N

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Application

5α-Androstan-3β-ol has been used as a cortisone analog to test its effect on the voltage-dependent potassium channel (Kv) current.

Actions biochimiques/physiologiques

mCAR (constitutive androstane receptor) inverse agonist; testosterone metabolite.

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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D B Gower et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 48(4), 409-418 (1994-03-01)
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Yan Cai et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 15(1), 89-96 (2002-01-23)
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Ping Li et al.
British journal of pharmacology, 158(5), 1322-1329 (2009-08-26)
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Andrea Toell et al.
Journal of cellular biochemistry, 85(1), 72-82 (2002-03-14)
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Giovanna M Ledda-Columbano et al.
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