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Sigma-Aldrich

1-Octanol

ACS reagent, ≥99%

Synonyme(s) :

Alcool C-8

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.23
Numéro Beilstein :
1697461
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352104
ID de substance PubChem :

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Densité de vapeur

4.5 (vs air)

Pression de vapeur

0.14 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

523 °F

Limite d'explosivité

8 %

Impuretés

≤0.0002 meq/g Titr. acid

Résidus d'évap.

≤0.004%

Couleur

APHA: ≤10
clear

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

Point d'ébullition

196 °C (lit.)

Pf

−15 °C (lit.)

Solubilité

water: partially soluble 107 g/L at 23 °C

Densité

0.827 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCO

InChI

1S/C8H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-8H2,1H3

Clé InChI

KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Chrna1(11435)

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Description générale

1-Octanol (n-octanol) is a monohydroxy alcohol that can be found in essential oils as the butyrate and acetate. It can be synthesized with high selectivity from biomass-derived furfural-acetone (FFA) in the presence of Pd/NbOPO4 (palladium/ niobium oxide phosphate) catalyst. Formation of octyl ether and octyl ester compounds from Chinese fir sawdust by liquefaction in the presence of acidic ionic liquids (AILs) has been reported. The performance of molybdenum carbide/zirconium dioxide (Mo2C/ZrO2) catalyst for the hydrodeoxygenation (HDO) of phenol has been analyzed in 1-octanol. 1-Octanol shows promising combustion properties to be employed as a biofuel for spark-ignition engines.

Application


  • Characterization of Volatile Compounds: This study utilizes 1-Octanol in the analysis of volatile compounds in Valencia orange juice. It highlights its use in the food industry, particularly in quality control and assurance, which is essential for researchers and professionals in the food science sector (Han et al., 2024).

  • Noncontact In Situ Multidiagnostic NMR/Dielectric Spectroscopy: The study discusses the application of 1-Octanol in developing noncontact diagnostic techniques, beneficial for chemists and material scientists involved in analytical and diagnostic methodologies (Morais et al., 2024).

  • Extraction of Bisphenols from Beverages: Highlighting its use in food safety and environmental testing, this study employs 1-Octanol based frameworks for detecting contaminants in consumer products, essential for ensuring public health and safety in the food industry (Cheng et al., 2024).

Actions biochimiques/physiologiques

Bloque les canaux T-type Ca2+

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

187.7 °F

Point d'éclair (°C)

86.5 °C


Certificats d'analyse (COA)

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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 744-744 (1994)
Energy-efficient production of 1-octanol from biomass-derived furfural-acetone in water.
Xia Q, et al.
Green Chemistry, 17(8), 4411-4417 (2015)
Liquefaction of sawdust in 1-octanol using acidic ionic liquids as catalyst.
Lu Z, et al.
Bioresource Technology, 142, 579-584 (2013)
Florian Kremer et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 3, 112-112 (2015-08-25)
Over the last decade, microbes have been engineered for the manufacture of a variety of biofuels. Saturated linear-chain alcohols have great potential as transport biofuels. Their hydrocarbon backbones, as well as oxygenated content, confer combustive properties that make it suitable
Tiffany Baiocchi et al.
Genetics, 216(1), 145-157 (2020-07-19)
Chemosensation plays a role in the behaviors and life cycles of numerous organisms, including nematodes. Many guilds of nematodes exist, ranging from the free-living Caenorhabditis elegans to various parasitic species such as entomopathogenic nematodes (EPNs), which are parasites of insects.

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