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P39303

Sigma-Aldrich

Acide phtalique

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

1,2-Benzenedicarboxylic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H4-1,2-(CO2H)2
Numéro CAS:
88-99-3
Poids moléculaire :
166.13
Numéro Beilstein :
608199
Numéro CE :
201-873-2
Numéro MDL:
MFCD00002467
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898471
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

crystalline powder
powder

Pf

210-211 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)=O

InChI

1S/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

Clé InChI

XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Phthalic acid (PA) is the final metabolite of phthalic acid esters (PAEs). Its interaction with well-ordered MgO(100) (magnesium oxide) thin films has been investigated. The efficiency of activated carbon suspended in aqueous medium for the adsorption of PA has been analyzed. The degradation of PA via oxidation by electro-Fenton (EF) and solar photoelectro-Fenton (SPEF) has been reported.

Application

Phthalic acid may be used as an additive to the mobile phase to enhance the detection sensitivity of amino acids (AAs) by hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS).

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

334.4 °F

Point d'éclair (°C)

168 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF2395V
BCCL2348
BCCL0057
BCCH9439
BCCJ6485

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Mineralization of phthalic acid by solar photoelectro-Fenton with a stirred boron-doped diamond/air-diffusion tank reactor: Influence of Fe3+ and Cu2+ catalysts and identification of oxidation products.
Garcia-Segura S, et al.
Electrochimica Acta, 113, 609-619 (2013)
Du Yeon Bang et al.
Toxicological research, 27(4), 191-203 (2011-12-01)
There has been growing concern about the toxicity of phthalate esters. Phthalate esters are being used widely for the production of perfume, nail varnish, hairsprays and other personal/cosmetic uses. Recently, exposure to phthalates has been assessed by analyzing urine for
Adsorption/bioadsorption of phthalic acid, an organic micropollutant present in landfill leachates, on activated carbons.
Mendez-Diaz JD, et al.
Journal of Colloid and Interface Science, 369(1), 358-365 (2012)
Benzoic Acid and Phthalic Acid on Atomically Well-Defined MgO(100) Thin Films: Adsorption, Interface Reaction, and Thin Film Growth.
Xu T, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 119(48), 26968-26979 (2015)
Wanshu Qi et al.
Analytica chimica acta, 870, 75-82 (2015-03-31)
In this work, 0.08 mmol L(-1) of phthalic acid was introduced as a mobile phase additive to quantify free amino acids (AAs) by hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (ESI-MS/MS). The addition of phthalic
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