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I4386

Sigma-Aldrich

Iodoacetic acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

2-Iodoacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
ICH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
185.95
Numéro Beilstein :
1739079
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

powder or flakes

Couleur

white to yellow

Pf

77-79 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble, clear to hazy

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

Clé InChI

JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Iodoacetic acid has been used as an alkylating agent for antibody AR37, serum proteins and strawberry proteome samples extracted from different stages of ripened fruit.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.

Actions biochimiques/physiologiques

Iodoacetic acid (IAA) blocks the thiol group of cysteine. IAA inhibits glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (G3PDH) by interacting with sulfhydryl group of the active site cysteine. IAA inhibits the progression of solid Ehrlich carcinoma. IAA is one of the iodinated disinfection byproducts in drinking water. It is cytotoxic to mammalian cells.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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