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A89855

Sigma-Aldrich

Anthranilic acid

reagent grade, ≥98%

Synonyme(s) :

2-AA, 2-Aminobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
2-(H2N)C6H4CO2H
Numéro CAS:
118-92-3
Poids moléculaire :
137.14
Numéro Beilstein :
471803
Numéro CE :
204-287-5
Numéro MDL:
MFCD00007712
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57653893
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Pureté

≥98%

Forme

powder

Pf

144-148 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

Nc1ccccc1C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10)

Clé InChI

RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Anthranilic acid (2-AA) is an aromatic acid having amino group. It is of medical importance as it plays an important part in generating quinolinic acid in the brain. The crystalline structure of 2-AA has been studied by neutron diffraction. The chemisorption of 2-AA on silver nano-particles have been investigated by Raman and surface-enhanced Raman scattering (SERS) studies.

Application

Anthranilic acid may be used to synthesize 3-imino-2,3-dihydro-4,1-benzoxazepin-5(1H)-one and 9(10H)-acridone.
Used for non-selective, efficient fluorescent labeling of glycans.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

302.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

150 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SDBB0761
SDBB0676
STBL1779
STBL1778
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Journal of Molecular Structure, 1076, 35-41 (2014)
Anthranilic acid, C7H7NO2, by neutron diffraction.
Brown CJ and Ehrenberg M.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 41(3), 441-443 (1985)
Cyanomethylation of anthranilic acid.
Mitchell MO and Hurley AR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 40(3), 553-554 (2003)
Generation of 9(10H)-Acridone from Anthranilic Acid.
Ho TL and Jou DG.
J. Chin. Chem. Soc., 48(1), 81-82 (2001)
Anna Marzec et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(5) (2019-03-06)
In this study, novel organic⁻inorganic composites were prepared by the complexation of dicarboxylic azo dye (AD) with aluminum⁻magnesium hydroxycarbonate (AlMg⁻LH). This procedure provides an effective method for the stabilization of dicarboxylic organic chromophores on an AlMg-LH host. The structures of
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