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80073

Supelco

α-Hydroxymetoprolol

analytical standard

Synonyme(s) :

3-[4-(1-Hydroxy-2-methoxyethyl)phenoxy]-1-isopropylamino-2-propanol, 4-{2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy}-α-(methoxymethyl)-benzenemethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H25NO4
Numéro CAS:
56392-16-6
Poids moléculaire :
283.36
Beilstein:
6571082
Numéro MDL:
MFCD00871829
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329768718
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Essai

≥98.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

68-74 °C

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Chaîne SMILES 

OC(CNC(C)C)COC1=CC=C(C(O)COC)C=C1

InChI

1S/C15H25NO4/c1-11(2)16-8-13(17)9-20-14-6-4-12(5-7-14)15(18)10-19-3/h4-7,11,13,15-18H,8-10H2,1-3H3

Clé InChI

OFRYBPCSEMMZHR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCK5317
BCCD2430
BCBV0619

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Vanessa Bergamin Boralli et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 823(2), 195-202 (2005-07-21)
We investigated the stereoselective kinetic disposition and metabolism of metoprolol (MET) in rats. The racemic MET (15 mg/kg) was given by oral gavage and blood samples were collected from 0 to 10h (n=6 at each time point). The enantiomeric concentrations
Paula Macedo Cerqueira et al.
Chirality, 15(6), 542-549 (2003-05-30)
Direct stereoselective separation on chiral stationary phase was developed for HPLC analysis of the four stereoisomers of alpha-hydroxymetoprolol in human plasma and urine. Plasma samples were prepared using solid-phase extraction columns and urine samples were prepared by liquid-liquid extraction. The
B Everts et al.
European journal of clinical pharmacology, 53(1), 23-31 (1997-01-01)
Pain intensity and the plasma concentrations of metoprolol and its major metabolite alpha-hydroxymetoprolol as well as noradrenaline (NA), adrenaline (A) and neuropeptide Y (NPY) were determined in patients with pain due to definite or suspected acute myocardial infarction (AMI) after
Diego Alberto Ciscato Cusinato et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 164, 430-441 (2018-11-18)
Drug transporters and CYP enzymes are important sources of pharmacokinetics (PK) variability in drug responses and can cause various pharmacological and toxicological consequences, leading to either toxicity or an insufficient pharmacological effect. In recent years, the cocktail approach was developed
Nattee Sirisuth et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 53(3), 301-309 (2002-04-27)
To investigate the influence of alpha-hydroxymetoprolol (AHM) and 4-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)-phenylacetic acid (ACMB), both derived from its first pass metabolism of metoprolol, an in vitro in vivo correlation incorporating first pass metabolite data for metoprolol extended release formulations was developed. Three different
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