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Supelco

1,3-Dihydroxynaphthalene

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens, ≥97.0%

Synonyme(s) :

1,3-Naphthalenediol, Naphthoresorcinol

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
2044002
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥97.0% (HPLC)
≥97.0%

Forme

crystals

Qualité

for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Pf

122-125 °C
123-125 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Oc1cc(O)c2ccccc2c1

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-7-3-1-2-4-9(7)10(12)6-8/h1-6,11-12H

Clé InChI

XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N

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Application

1,3-Dihydroxynaphthalene may be used as a background electrolyte (BGE) for the determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis (HPCE) method with indirect absorbance detection.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Muta. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Y Sayato et al.
Mutation research, 189(3), 217-222 (1987-11-01)
The mutagenicity of products formed by ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA97, TA98, TA100, TA102 and TA104 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated naphthoresorcinol
Determination of carbohydrates by high-performance capillary electrophoresis with indirect absorbance detection.
Lee YH and Lin TI
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 681(1), 87- 97 (1996)
Amy L Kieran et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1842-1844 (2005-03-30)
New macrocycles incorporating a porphyrin and a [small pi] electron-rich aromatic were prepared from a dynamic disulfide library. The outcome could be influenced by use of templates.
Wilson Terán et al.
The Journal of biological chemistry, 281(11), 7102-7109 (2006-01-13)
The RND family transporter TtgABC and its cognate repressor TtgR from Pseudomonas putida DOT-T1E were both shown to possess multidrug recognition properties. Structurally unrelated molecules such as chloramphenicol, butyl paraben, 1,3-dihydroxynaphthalene, and several flavonoids are substrates of TtgABC and activate
Y Sayato et al.
Mutation research, 226(3), 151-155 (1989-07-01)
The mutagenicity of products formed by chlorination after ozonation of naphthoresorcinol in aqueous solution was assayed with Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 in the presence and absence of S9 mix from phenobarbital- and 5,6-benzoflavone-induced rat liver. Ozonated and subsequently

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