Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

37760

Sigma-Aldrich

2,3-Dihydroxynaphthalene

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,3-Naphthalenediol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C10H6(OH)2
Numéro CAS:
92-44-4
Poids moléculaire :
160.17
Numéro Beilstein :
742375
Numéro CE :
202-156-7
Numéro MDL:
MFCD00004073
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57649747
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Résidus de sublimation

≤1%

Pf

161-165 °C (lit.)
162-164 °C

Chaîne SMILES 

Oc1cc2ccccc2cc1O

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10(9)12/h1-6,11-12H

Clé InChI

JRNGUTKWMSBIBF-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... BAD(572)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

2,3-Dihydroxynaphthalene is a polyhydroxy phenol. It is an aromatic dihydroxy compound having hydroxyl groups at ortho positions. Its reaction with molybdenum(VI) complexes has been reported. The asymmetric oxidative coupling polymerization of 2,3-dihydroxynaphthalene using the Cu(I)-bisoxazoline complex as catalyst has been reported to afford poly(2,3-dihydroxy-1,4-naphthylene), having a continuous 1,1′-bi-2-naphthol main chain structure. The nitrodisplacement reaction between nitrophthalodinitriles and 2,3-dihydroxynaphthalene has been investigated.

Application

2,3-Dihydroxynaphthalene may be used in the following studies:
  • Construction of dinaphtho[2,1-b;2′,3′-d]furan-6-ol, via dehydration reaction in the presence of strong acid.
  • As fused ring catecholate type ligand for the surface modification of nanocrystalline TiO2 particles.
  • As adsorptive and competing ligand during the chemical speciation of iron in seawater by cathodic stripping voltammetry.
  • Synthesis of cyclotriphosphazene derivatives, used as non-halogen flame retardants

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

347.0 °F

Point d'éclair (°C)

175 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7959
BCCM0321
BCCL2290
BCCH7541
BCBS2698V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

1,3-Dihydroxynaphthalene for spectrophotometric det. of glucuronic acid according to Tollens, ≥97.0%

Supelco

70650

1,3-Dihydroxynaphthalene

Copper (I)-catalyzed asymmetric oxidative coupling polymerization of 2, 3-dihydroxynaphthalene using bisoxazoline ligands.
Habaue S, et al.
Macromolecules, 36(8), 2604-2608 (2003)
Application of cyclophosphazene derivatives as flame retardants for ABS.
Shin YJ, et al.
Journal of Industrial and Engineering Chemistry (Amsterdam, Netherlands), 16(3), 364-367 (2010)
Synthesis of bis (ether anhydride) s for poly (ether imide) s having 1, 2-linked units by nitrodisplacement with catechol derivatives.
Eastmond GC and Paprotny J.
Macromolecules, 28(7), 2140-2146 (1995)
Tatjana D Savić et al.
Nanoscale, 4(5), 1612-1619 (2012-02-09)
Surface modification of nanocrystalline TiO(2) particles (45 Å) with catecholate-type ligands consisting of an extended aromatic ring system, i.e., 2,3-dihydroxynaphthalene and anthrarobin, was found to alter the optical properties of the nanoparticles in a similar way to modification with catechol.
Kentaro Nakanishi et al.
The Journal of organic chemistry, 79(6), 2625-2631 (2014-02-26)
The construction of dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-6-ol was developed via a dehydration reaction involving two molecules of 2,3-dihydroxynaphthalene in the presence of a strong acid. Starting from the dinaphthofuran, a variety of butterfly shaped derivatives were synthesized. The optical properties of these compounds
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique