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Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone

for spectrophotometric det. of Cu, ≥99.0%

Synonyme(s) :

Cuprizon, Cuprizone, Oxalic acid bis(cyclohexylidenehydrazide)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H22N4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.35
Numéro Beilstein :
2388004
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥99.0% (N)
≥99.0%

Forme

powder

Qualité

for spectrophotometric det. of Cu

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Pf

210-214 °C (lit.)
210-214 °C

Chaîne SMILES 

O=C(N\N=C1\CCCCC1)C(=O)N\N=C2/CCCCC2

InChI

1S/C14H22N4O2/c19-13(17-15-11-7-3-1-4-8-11)14(20)18-16-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H2,(H,17,19)(H,18,20)

Clé InChI

DSRJIHMZAQEUJV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Cuprizone (Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone) is a physically unstable compound and is a well-known neurotoxic agent.

Application

Cuprizone (Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone) was used for toxic demyelination in the central nervous system in order to investigate the pathobiology of remyelination in the corpus callosum, so as to study the human demyelinating diseases such as multiple sclerosis. It was also used a model to study components of neuroinflammation.

Autres remarques

For the spectrophotometric determination of Cu(II)
In the presence of a copper salt, this ligand catalyzes Ullmann-type C-N bond forming reactions under mild, aqueous conditions.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Cuprizone treatment induces distinct demyelination, astrocytosis, and microglia cell invasion or proliferation in the mouse cerebellum.
Groebe A
Cerebellum, 8 (3), 163-174 (2009)
Cortical demyelination is prominent in the murine cuprizone model and is strain-dependent.
Thomas S
The American Journal of Pathology, 174 (4), 1053-1061 (2008)
The protective role of nitric oxide in a neurotoxicant-induced demyelinating model.
Arnett H
Journal of Immunology, 168 (1), 427-433 (2002)
R.K. Rohde
Analytical Chemistry, 38, 911-911 (1966)

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