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Supelco

Sulcotrione

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2-[2-Chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-1,3-cyclohexanedione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H13ClO5S
Numéro CAS:
99105-77-8
Poids moléculaire :
328.77
Numéro Beilstein :
8155739
Numéro MDL:
MFCD01632349
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757134
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CS(=O)(=O)c1ccc(c(Cl)c1)C(=O)C2C(=O)CCCC2=O

InChI

1S/C14H13ClO5S/c1-21(19,20)8-5-6-9(10(15)7-8)14(18)13-11(16)3-2-4-12(13)17/h5-7,13H,2-4H2,1H3

Clé InChI

PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sulcotrione is a herbicide belonging to the triketone class, commonly used in corn production.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulcotrione may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in environmental samples using liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H317,H361d,H373,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2261
BCBZ6817
SZBE036XV
SZBB055XV
SZE6079X

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Soil dissipation of the post-emergence herbicide sulcotrione in maize crops treated with organic fertilizers.
J Rouchaud et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 57(3), 398-405 (1996-09-01)
Sulcotrione soil metabolism in summer corn crops.
J Rouchaud et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 61(5), 669-676 (1998-12-05)
Hanene Chaabane et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(10), 4091-4095 (2005-05-12)
The retention process of sulcotrione and its two hydrolysis products, 1,3-cyclohexanedione (CHD) and 2-chloro-4-methylsulfonylbenzoic acid (CMBA), were studied in four different soils (Belgium, Landes, Perpignan, and Martinique) under laboratory conditions. Adsorption isotherms were well fitted by a Freundlich relationship. The
J L Bonnet et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 55(4), 576-583 (2008-03-07)
The potential toxicity of sulcotrione (2-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)benzoyl]-1,3-cyclohexanedione) and mesotrione (2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione), two selective triketonic herbicides, was assessed using representative environmental microorganisms frequently used in ecotoxicology: the eukaryote Tetrahymena pyriformis and the prokaryote Vibrio fischeri. The aims were also to evaluate the toxicity
Jaroslaw Wiszniowski et al.
Chemosphere, 74(9), 1224-1230 (2008-12-30)
One of the strategies for decreasing the consumption of herbicides consists in improving their uptake and efficiency. It was suggested that the photodegradation of herbicides due to sunlight results in a greater demand of herbicides to be introduced into the
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