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Roche

Anticorps anti-GFP

from mouse IgG1κ (clones 7.1 and 13.1)

Synonyme(s) :

Anticorps anti-protéine fluorescente verte

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

13.1, monoclonal
7.1, monoclonal

Pureté

>90% (HPLC)

Forme

lyophilized

Conditionnement

pkg of 200 μg

Fabricant/nom de marque

Roche

Isotype

IgG1κ

Température de stockage

2-8°C

Description générale

La protéine fluorescente verte (GFP) est une protéine spontanément fluorescente de 27 kDa, initialement isolée à partir de la méduse Aequorea victoria. Le clonage moléculaire du gène codant la GFP et son expression dans des systèmes hétérologues a permis de faire de la GFP une molécule rapporteur précieuse pour la visualisation in vivo des événements d′expression génique dans un large éventail d′organismes et de types de cellules. Comme la GFP ne nécessite aucun substrat ou cofacteur supplémentaire, sa fluorescence verte peut être facilement détectée en lumière bleue ou en lumière UV après expression dans des cellules procaryotes ou eucaryotes. La littérature fait par ailleurs état de plusieurs formes mutantes de GFP présentant des propriétés spectrales uniques (par exemple un signal de fluorescence accru et un décalage des spectres d′excitation et d′émission).
Mélange de deux anticorps monoclonaux de grande affinité choisis pour leurs performances dans la détection de la GFP et des protéines de fusion incluant de la GFP.

Spécificité

Sous-type : Les deux clones sont des IgG1 de souris.κ

Application

Cet anticorps monoclonal permet de détecter les formes sauvage et mutante de la GFP ou de protéines de fusion contenant la GFP au moyen des techniques suivantes :
  • immunoprécipitation
  • analyses western blot
  • immunocoloration

Caractéristiques et avantages

Contenu
Mélange de deux anticorps monoclonaux, se présentant sous la forme d′un lyophilisat blanc contenant 200μg d′IgG anti-GFP totales.
Le produit Anti-GFP est un mélange de deux clones (7.1 et 13.1).

Qualité

La fonctionnalité et la pureté du produit Anti-GFP ont été contrôlées par rapport à un étalon de référence afin de confirmer la qualité de chaque nouvelle préparation de réactif.
Pureté : Les deux anticorps monoclonaux de souris anti-GFP (clones 7.1 et 13.1) ont une pureté > 95 % déterminée par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS (SDS-PAGE) et par HPLC d′échange d′ions.

Notes préparatoires

Concentration de travail : La concentration de travail de l′anticorps dépend de l′application et du substrat.
Les concentrations suivantes sont données à titre indicatif :
  • Western blot : dilution au 1/1000ème
  • Immunoprécipitation : 2 à 10 μg

Conditions de stockage (solution de travail) : -15 à -25 °C

Reconstitution

Ajouter 500 μl d′eau doublement distillée jusqu′à une concentration finale de 0,4 mg/ml.
Réhydrater sur de la glace pendant 30 minutes.

Informations légales

Ce produit est vendu sous licence de l′Université Columbia. Les droits d'utilisation de ce produit se limitent exclusivement aux activités de recherche. Aucun autre droit n′est conféré. Toute question concernant la disponibilité d'une licence conférant des droits plus étendus ou l'utilisation de ce produit à des fins commerciales doit être adressée à Columbia Innovation Enterprise, Columbia University, Engineering Terrace - Suite 363, New York, New York 10027.

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

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Chi C Wong et al.
Blood, 118(16), 4305-4312 (2011-08-02)
Shwachman-Diamond syndrome (SDS), a recessive leukemia predisposition disorder characterized by bone marrow failure, exocrine pancreatic insufficiency, skeletal abnormalities and poor growth, is caused by mutations in the highly conserved SBDS gene. Here, we test the hypothesis that defective ribosome biogenesis
Prasher D C, et al.
Gene, 111, 229-233 (1992)
Ward W.W, et al.
Photochemistry and Photobiology, 31, 611-615 (1980)
Chalfie M, et al.
Science, 263, 802-805 (1994)
Cormack B P, et al.
Gene, 173, 33-38 (1996)

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