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Sigma-Aldrich

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074

The FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074 controls the biological activity of FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase. Primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonyme(s) :

FGF/VEGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor, PD173074, 1- t-Butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-diethylaminobutylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea, PD173074, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXIII, VEGFR2 Kinase Inhibitor XX, 1-t-Butyl-3-(6-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-diethylaminobutylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)urea, PD173074, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXIII, VEGFR2 Kinase Inhibitor XX

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C28H41N7O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
523.67
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: 100 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)

Clé InChI

DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable pyridopyrimidine compound that acts as a potent, ATP-competitive, and reversible inhibitor of FGF and VEGF receptors (IC50 = 21.5 nM for FGFR1). It inhibits PDGFR and c-Src only at much higher concentration (IC50 = 17.6 µM, 19.8 µM, respectively) and exhibits little effect against EGFR, InsR, MEK, and cPKC even at concentrations as high as 50 µM. Shown to inhibit the autophosphorylation of endogenous FGFR1 (IC50<5 nM) and overexpressed VEGFR2 (IC50<200 nM) in NIH3T3 cells in vitro, and FGF- and VEGF-induced angiogenesis in mice in vivo.

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

Koziczak, M., et al. 2004. Oncogene23, 3501.
Trudel, S., et al. 2004. Blood103, 3521.
Skaper, S.D., et al. 2000. J. Neurochem.75, 1520.
Mohammadi, M., et al. 1998. EMBO J.17, 5896.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Zhengtian Lyu et al.
Poultry science, 102(1), 102287-102287 (2022-11-29)
Fibroblast growth factor 23 (FGF23), a bone-derived hormone, is involved in the reabsorption of phosphate (P) and the production of vitamin D hormones in the kidney. However, whether and how FGF23 regulates chicken bone metabolism remains largely unknown. In the
Jharna R Das et al.
Disease models & mechanisms, 14(7) (2021-07-27)
People of African ancestry living with the human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) are at risk of developing HIV-associated nephropathy (HIVAN). Children with HIVAN frequently show high plasma fibroblast growth factor-2 (FGF-2) levels; however, the role of circulating FGF-2 in the pathogenesis

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