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203695

Sigma-Aldrich

bpV(phen)

A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator.

Synonyme(s) :

bpV(phen), Potassium Bisperoxo(1,10-phenanthroline)oxovanadate (V), PTEN Inhibitor I, PTP Inhibitor VIII

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About This Item

Formule linéaire :
K[VO(O2)2C12H8N2]
Numéro CAS:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (51V-NMR)

Forme

solid

Puissance

38 nM IC50

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

yellow

Solubilité

water: 5 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C12H8N2.K.2H2O2.O.V/c1-3-9-5-6-10-4-2-8-14-12(10)11(9)13-7-1;;2*1-2;;/h1-8H;;2*1-2H;;/q;+1;;;;

Clé InChI

MQPXOTNOFVCXDA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A potent insulin receptor kinase (IRK) activator and protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor. Excellent insulin mimetic for in vitro and in vivo use (15 µg/kg). Inhibits in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with greater than 1000-fold potency over sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM). The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.
A potent protein phosphotyrosine phosphatase inhibitor and insulin receptor kinase (IRK) activator. Excellent insulin mimetic at 15 µg/kg in vitro and in vivo for use. Inhibits the in situ dephosphorylation of autophosphorylated insulin receptors with over 1000-fold greater potency than sodium orthovanadate. Arrests proliferation of neuroblastoma NB 41 and glioma C6 cells at the G2/M transition of the cell cycle. Also reported to potently inhibit PTEN (IC50 = 38 nM).
The water content varies from lot to lot and is supplied on the label along with the lot-specific molecular weight.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: no
Primary Target
PTEN
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Autres remarques

Schmid, A.C., et al. 2004. FEBS Lett.566, 35.
Muzyamba, M.C., et al. 1999. J. Physiol. 517, 421.
Drake, P.G., et al. 1996. Endocrinology137, 4960.
Bevan, A.P., et al. 1995. Am. J. Physiol.268, E60.
Bevan, A.P., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 10784.
Yale, J.F., et al. 1995. Diabetes 44, 1274.
Posner, B.I., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 4596.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sameer S Chopra et al.
Cell systems, 10(1), 66-81 (2019-12-10)
Frequent mutation of PI3K/AKT/mTOR signaling pathway genes in human cancers has stimulated large investments in targeted drugs but clinical successes are rare. As a result, many cancers with high PI3K pathway activity, such as triple-negative breast cancer (TNBC), are treated

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