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H-052

Supelco

4′-Hydroxydiclofenac solution

100 μg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H11Cl2NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
312.15
Numéro CE :
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

certified reference material

Niveau de qualité

Forme

liquid

Caractéristiques

Snap-N-Spike®/Snap-N-Shoot®

Conditionnement

ampule of 1 mL

Fabricant/nom de marque

Cerilliant®

Concentration

100 μg/mL in acetonitrile

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

Application(s)

clinical testing

Format

single component solution

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cc(O)cc2Cl

InChI

1S/C14H11Cl2NO3/c15-10-6-9(18)7-11(16)14(10)17-12-4-2-1-3-8(12)5-13(19)20/h1-4,6-7,17-18H,5H2,(H,19,20)

Clé InChI

KGVXVPRLBMWZLG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A certified solution standard suitable for use in LC/MS or GC/MS applications for clinical toxicology, forensic analysis, or pharmaceutical research. 4′-Hydroxydiclofenac is a major metabolite of diclofenac, a COX-2 inhibitor used for the treatment of minor aches, pains, and fever.

Application

  • Metabolism of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs): This study examines the biotransformation of 4′-Hydroxydiclofenac by Streptomyces griseolus CYP105A1, emphasizing its relevance in pharmacokinetic research on drug metabolism and enzyme inhibition studies (Yogo et al., 2022).
  • A multi-biomarker approach to assess toxicity of diclofenac and 4-OH diclofenac: Investigates the environmental impact of 4′-Hydroxydiclofenac on molluscs, providing insights into the ecological side-effects of pharmaceutical residues and their metabolites, important for researchers studying drug metabolism and environmental safety (Swiacka et al., 2022).
  • Cytochrome P450 Expression and Chemical Metabolic Activity before Full Liver Development in Zebrafish: Highlights the role of 4′-Hydroxydiclofenac in early developmental stages of liver metabolism in zebrafish, useful for developmental pharmacokinetics and toxicology studies (Nawaji et al., 2020).
  • Different Roles of Human Cytochrome P450 2C9 and 3A Enzymes in Diclofenac 4′- and 5-Hydroxylations: Explores the specific roles of cytochrome P450 enzymes in the metabolism of diclofenac and its major metabolite 4′-Hydroxydiclofenac, offering critical insights for pharmacokinetic research and drug metabolism assays (Miura et al., 2020).

Informations légales

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Shoot is a registered trademark of Cerilliant Corporation
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2 °C - closed cup


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