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H146

Sigma-Aldrich

4-Hydroxymephenytoin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylhydantoin, (±)-5-Ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-methylimididazolidine-2,4-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O3
Numéro CAS:
61837-65-8
Poids moléculaire :
234.25
Numéro MDL:
MFCD00142316
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654234
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Solubilité

DMSO: >5 mg/mL

Chaîne SMILES 

CCC1(NC(=O)N(C)C1=O)c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H14N2O3/c1-3-12(8-4-6-9(15)7-5-8)10(16)14(2)11(17)13-12/h4-7,15H,3H2,1-2H3,(H,13,17)

Clé InChI

OQPLORUDZLXXPD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

CYP2C19 metabolite of mephenytoin.

Application

Pharmacological activity investigating:
  • The drug effects on metabolization
  • In vitro cytochrome P450 activity in microsomes

Analyte for electron-capture gas chromatography procedures

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
FN07062208
0000199199
047M4717V
047M4717V

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The 5HT(1A) receptor agonist sarizotan is in clinical development for the treatment of dyskinesia, a potentially disabling complication in Parkinson's disease. We investigated the effect of sarizotan on the clinical pharmacokinetics of probe drugs for cytochrome P450 (CYP) to evaluate
M. Salsali, et al.,
Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 44, 461-465 (2001)
C Desiderio et al.
Electrophoresis, 15(1), 87-93 (1994-01-01)
Using cyclodextrin micellar electrokinetic capillary chromatography (CD-MECC), baseline separation of mephenytoin, 4-hydroxymephenytoin and 4-hydroxyphenytoin enantiomers in urine was effected with beta-cyclodextrin. After single-dose administration of 100 mg of racemic mephenytoin, the 0-8 h urine was collected, and enzymatically hydrolyzed urine
H G Xie et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 668(1), 125-131 (1995-06-09)
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M Tanaka et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 62(6), 619-628 (1998-01-20)
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