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Supelco

4′-Hydroxydiclofenac

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4′-Hydroxy Diclofenac

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H11Cl2NO3
Numéro CAS:
64118-84-9
Poids moléculaire :
312.15
Numéro Beilstein :
4198042
Numéro MDL:
MFCD01671980
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329754193
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccccc1Nc2c(Cl)cc(O)cc2Cl

InChI

1S/C14H11Cl2NO3/c15-10-6-9(18)7-11(16)14(10)17-12-4-2-1-3-8(12)5-13(19)20/h1-4,6-7,17-18H,5H2,(H,19,20)

Clé InChI

KGVXVPRLBMWZLG-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4′-Hydroxydiclofenac is one of the metabolites of diclofenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) used in human and veterinary medicine.
CYP2C9 metabolite of diclofenac.

Application

4′-Hydroxydiclofenac may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in rat serum by high performance liquid chromatograph/ultraviolet method.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H318,H335,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9419
BCCL0672
BCCJ0861
BCCH0375
BCCG5353

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Efficient high performance liquid chromatograph/ultraviolet method for determination of diclofenac and 4?-hydroxydiclofenac in rat serum.
Kaphalia L, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 830(2), 231-237 (2006)
Lian-Hua Xu et al.
Applied microbiology and biotechnology, 99(7), 3081-3091 (2014-10-25)
Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug. It undergoes hydroxylation by mammalian cytochrome P450 enzymes at 4'- and/or 5'-positions. A bacterial P450 enzyme, CYP105D7 from Streptomyces avermitilis, has been shown to catalyze hydroxylation of 1-deoxypentalenic acid and an isoflavone daidzein. Here
M-Y Lee et al.
The pharmacogenomics journal, 14(4), 343-349 (2013-12-11)
Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) metabolizes many clinically important drugs including warfarin and diclofenac. We have recently reported a new allelic variant, CYP2C9*35, found in a warfarin hypersensitive patient with Arg125Leu and Arg144Cys mutations. Here, we have investigated the molecular basis

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