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860549P

Avanti

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z))

Avanti Research - A Croda Brand 860549P, powder

Synonyme(s) :

D-glucosyl-β-1,1′-N-nervonoyl-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C48H91NO8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
810.24
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860549P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 860549P

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H]1CO)O

Description générale

β-Glucosylceramides or glucocerebrosides (GlcCers) are synthesized from the glycosphingolipids by β-GlcCer synthase. They are synthesized in Golgi and endoplasmic reticulum and localized in the cytosolic side of cell membrane. GlcCers are omnipresent.

Application

C24:1 Glucosyl(β) Ceramide (d18:1/24:1(15Z)) may be used:
  • as a standard hexosylceramide for hydrophilic interaction chromatography-based liquid chromatography mass spectroscopy
  • to test its nuclear factor of activated T-cells (NFAT) activation
  • in human natural killer T (NKT) cell potency assays

Actions biochimiques/physiologiques

β-Glucosylceramides (β-GlcCer) levels are elevated inlevels in Gaucher′s disease, due to the deficiency of β-glucosidase. β-GlcCer participates in the inflammatory and acquired immune responses by binding mincle on myeloid cells and has immunostimulatory activity.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860549P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids


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