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850795C

Avanti

18:3 PE

1,2-dilinolenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine, chloroform

Synonyme(s) :

1,2-di-(9Z,12Z,15Z-octadecatrienoyl)-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; PE(18:3(9Z,12Z,15Z)/18:3(9Z,12Z,15Z))

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H70NO8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
735.97
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 2.5 mL (850795C-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 850795C

Concentration

10 mg/mL (850795C-25mg)

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OCC[NH3+])=O)(OC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\CC)=O

Description générale

Phosphatidylethanolamine (PE) is a membrane phospholipid. The types of PE depends on the combination of free fatty acids on the α and β position. PE represents the main phospholipid class bacteria and the second most abundant in eukaryotic cells. PE is zwitterionic. PE is synthesized by Kennedy pathway.

Application

18:3 PE has been used in the preparation of liposomes. It may be suitable for use in the characterization of contact angle in monolayer formation.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidylethanolamine (PE) plays a key role in autophagy, apoptosis, membrane fusion, cell cycle and cognitive function. PE is essential for maintaining membrane architecture. PE functions to monitor proper progression of cytokinesis during cell division. PE is the precursor for many biologically active signaling molecules like diacylglycerol and phosphatidic acid.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (850795C-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


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Ahu Arslan Yildiz et al.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 103, 510-516 (2012-12-25)
A facile method for assembly of biomimetic membranes serving as a platform for expression and insertion of membrane proteins is described. The membrane architecture was constructed in three steps: (i) assembly/printing of α-laminin peptide (P19) spacer on gold to separate
Force-from-lipids gating of mechanosensitive channels modulated by PUFAs
Ridone P, et al.
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 79, 158-167 (2018)
Biomimetic membrane platform: fabrication, characterization and applications
Yildiz AA, et al.
Colloids and Interface Science Communications, 103, 510-516 (2013)
Diarachidonoylphosphoethanolamine induces necrosis/necroptosis of malignant pleural mesothelioma cells
Kaku Y, et al.
Cellular Signalling, 27(9), 1713-1719 (2015)
The Kennedy pathway?de novo synthesis of phosphatidylethanolamine and phosphatidylcholine
Gibellini F and Smith TK
IUBMB Life, 62(6), 414-428 (2010)

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