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Merck
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W276200

Sigma-Aldrich

Myrcène

stabilized, FCC, FG

Synonyme(s) :

7-Méthyl-3-méthylène-1,6-octadiène, β-Myrcène

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHC(=CH2)CH2CH2CH=C(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.23
Numéro FEMA:
2762
Numéro Beilstein :
1719990
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2197
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
1.008
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Pression de vapeur

~7 mmHg ( 20 °C)

Contient

synthetic α-tocopherol as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

167 °C (lit.)

Densité

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

myrcene

Propriétés organoleptiques

green; spicy; woody; balsamic; vegetable

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C/CCC(=C)C=C

InChI

1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3

Clé InChI

UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le myrcène est l′un des principaux composés volatils monoterpéniques des feuilles de Cymbopogon citratus (DC) Stapf , des feuilles d′armoise  et des feuilles de Xylopia aromatica , du cotonnier  , de la plante « chamchwi » et du goyavier. C'est également un agent attractif potentiel des nématodes.

Application


  • Selective Reactivity of Myrcene for Vat Photopolymerization 3D Printing and Postfabrication Surface Modification.: This research highlights the selective reactivity of myrcene in vat photopolymerization for 3D printing, demonstrating its potential in creating functionalized surfaces for biomedical applications (Weems et al., 2020, Biomacromolecules).

  • Inverse Vulcanization of Sulfur using Natural Dienes as Sustainable Materials for Lithium-Sulfur Batteries.: This article explores the use of myrcene and other natural dienes in the inverse vulcanization of sulfur, promoting sustainable materials for lithium-sulfur batteries (Gomez et al., 2016, ChemSusChem).

Actions biochimiques/physiologiques

Odeur détectable à 1 %

Autres remarques

Produit présent naturellement dans : Les graines d′anis, le basilic, la bière, le cassis, le gin, le laurier, le romarin et le thym.

Clause de non-responsabilité

La substance W276200 n′est pas enregistrée dans REACH car sa seule utilisation supportée est l′emploi dans les produits médicaux destinés à l′homme ou à un usage vétérinaire. ou dans l′alimentation humaine ou pour animaux selon l′article 2 du Règlement REACH n° 1907/2006.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Diurnal cycle of emission of induced volatile terpenoids by herbivore-injured cotton plant.
Loughrin, JH, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 91(25), 11836-11840 (1994)
Volatile flavour components of guava.
Macleod AJ & de Troconis NG.
Phytochemistry, 21(6), 1339-1342 (1982)
Volatile leaf oil constituents of Cymbopogon citratus (DC) Stapf.
Kasali AA, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 16(5), 377-378 (2001)
Volatile compounds isolated from edible Korean chamchwi (Aster scaber Thunb).
Chung TY, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(10), 1693-1697 (1993)
?-Myrcene, a potent attractant component of pine wood for the Pine Wood Nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
Ishkawa M, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 50(7), 1863-1866 (1986)

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