Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

W253901

Sigma-Aldrich

γ-Heptalactone

≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

(±)-4-Heptanolide, (±)-γ-Propyl-γ-butyrolactone, (±)-Dihydro-5-propyl-2(3H)-furanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.17
Numéro FEMA:
2539
Numéro Beilstein :
109569
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2253
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
10.020
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.442 (lit.)

Point d'ébullition

61-62 °C/2 mmHg (lit.)

Densité

0.999 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

coconut; creamy; sweet

Chaîne SMILES 

CCCC1CCC(=O)O1

InChI

1S/C7H12O2/c1-2-3-6-4-5-7(8)9-6/h6H,2-5H2,1H3

Clé InChI

VLSVVMPLPMNWBH-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

γ-Heptalactone is a volatile flavor compound found in mangoes, strawberries, pineapples as well as in some dairy products. It is used as a flavoring agent in the food and cosmetic industry.

Application


  • Enzymes with Lactonase Activity against Fungal Quorum Molecules as Effective Antifungals.: This study investigates the potential of lactonase enzymes in combating fungal infections by disrupting fungal communication systems. The findings indicate significant antifungal activity, suggesting applications in developing new antifungal treatments (Efremenko et al., 2024).

  • Product study of the reactions of gamma-caprolactone and gamma-heptalactone initiated by OH radicals at 298 K and atmospheric pressure: Formation of acyl peroxynitrates (APN).: This research explores the chemical reactions of gamma-heptalactone with OH radicals, leading to the formation of acyl peroxynitrates, which are significant in atmospheric chemistry and pollution studies (Baptista et al., 2023).

  • Effect of gamma-Heptalactone on the Morphology and Production of Monascus Pigments and Monacolin K in Monascus purpureus.: The paper examines how gamma-heptalactone influences the production of bioactive compounds in Monascus purpureus, with implications for food and pharmaceutical industries (Shi et al., 2022).

  • RIFM fragrance ingredient safety assessment, gamma-heptalactone, CAS Registry Number 105-21-5.: This safety assessment evaluates gamma-heptalactone as a fragrance ingredient, ensuring its safe use in various consumer products (Api et al., 2019).

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Insights into protein recognition for γ-lactone essences and the effect of side chains on interaction via microscopic, spectroscopic, and simulative technologies
Sun Q, et al.
Food Chemistry, 278, 127-135 (2019)
Mango flavor
Chauhan OP, et al.
Handbook of Acid-Base Indicators, 319-319 (2010)
Identification, quantitation and sensorial contribution of lactones in brandies between China and France
LiYuanyi, et al.
Food Chemistry, 129761-129761 (2021)
Laura E Korhonen et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3808-3815 (2005-05-27)
The purpose of this study was to determine the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibition potencies of structurally diverse compounds to create a comprehensive three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) model of CYP1A2 inhibitors and to use this model to predict the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique