Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

W244910

Sigma-Aldrich

Ethyl octanoate

natural, ≥98%, FCC, FG

Synonyme(s) :

Ethyl caprylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)6COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
172.26
Numéro FEMA:
2449
Numéro Beilstein :
1754470
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
392c
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.111
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Halal
Kosher
natural

Niveau de qualité

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

Pression de vapeur

0.02 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

206-208 °C (lit.)

Pf

−48-−47 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble 1ml/4ml, clear, colorless (70% ethanol)

Densité

0.867 g/mL at 20 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

banana; fruity; floral; pineapple

Chaîne SMILES 

CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C10H20O2/c1-3-5-6-7-8-9-10(11)12-4-2/h3-9H2,1-2H3

Clé InChI

YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ethyl octanoate is an ethyl ester. It is an aroma active compound and is mainly responsible for the aroma of durian juices and wines. Its odor activity value (OAV) has been measured. It has been identified as an odor active compound present in the young monovarietal red wines prepared from various grape species.

Application

Ethyl octanoate is suitaible reagent used as standard for the measurement of flavor-active compounds by gas chromatography. It may be employed as acyl donor in acyl transfer reactions catalyzed by Candida antarctica lipase B in organic media and in lipase catalyzed acyl transfer reaction with 2-octanol as acyl acceptor.
Ethyl octanoate may be employed as acyl donor in the Candida antarctica lipase B catalyzed acyl transfer reactions. Reaction mechanism and kinetics of these reactions have been studied.

Pictogrammes

Environment

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Thioethyl-, vinyl-, ethyl octanoate esters and octanoic acid as acyl donors in lipase catalysed acyl transfer reactions.
Ohrner N, et al.
Biocatalysis and Biotransformation, 9(1-4), 105-114 (1994)
JianCai Zhu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(7), 1939-1947 (2015-01-27)
The study evaluated the effects of five different strains (GRE, RC212, Lalvin D254, CGMCC2.4, and CGMCC2.23) of the yeast Saccharomyces cerevisiae on the aromatic characteristics of fermented durian musts. In this work, 38 and 43 compounds in durian juices and
Quantitative determination of the odorants of young red wines from different grape varieties.
Ferreira V, et al.
Journal of the Science of Food and Agriculture, 80(11), 1659-1667 (2000)
Carrier-free, continuous primary beer fermentation.
Pires EJ, et al.
Journal of the Institute of Brewing, 120(4), 500-506 (2014)
M Martinelle et al.
Biochimica et biophysica acta, 1251(2), 191-197 (1995-09-06)
The acyl transfer reactions catalysed by Candida antartica lipase B in organic media followed a bi-bi ping-pong mechanism, with competitive substrate inhibition by the alcohols used as acyl acceptors. The effect of organic solvents on Vm and Km was investigated.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique