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M44451

Sigma-Aldrich

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline)

97.5 - 102.5% purity, powder, crystals or chunks

Synonyme(s) :

N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-diaminodiphenylmethane, N,N,N′,N′-Tetramethyl-4,4′-methylenedianiline, Arnolds base, Michlers base

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About This Item

Formule linéaire :
CH2[C6H4N(CH3)2]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
254.37
Numéro Beilstein :
479956
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

product name

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline), 97.5% (GC)

Pureté

97.5% (GC)

Forme

powder, crystals or chunks

Technique(s)

titration: suitable

Couleur

white to faint beige, to Tan

Pf

88-89 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(Cc2ccc(cc2)N(C)C)cc1

InChI

1S/C17H22N2/c1-18(2)16-9-5-14(6-10-16)13-15-7-11-17(12-8-15)19(3)4/h5-12H,13H2,1-4H3

Clé InChI

JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is an intermediate in dye manufacture and works as a reagent for the determination of lead. It is suitable for the qualitative assay of cyanogens.

Application

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used to check the production of hydrogen cyanide by bacteria.
4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) has been used as a component in the preparation of Feigl-Anger paper for visualizing HCN release. It may also be suitable for the preparation and characterization of inclusion complex with β-cyclodextrin.

Actions biochimiques/physiologiques

4,4′-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) is used in the adduct purification of precursors. It is used as an intermediate in the preparation of its hydrochloric salt.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

352.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

178 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Eighth Annual Report on Carcinogens (1999)
Is the ability of biocontrol fluorescent pseudomonads to produce the antifungal metabolite 2,4-diacetylphloroglucinol really synonymous with higher plant protection?
Rezzonico F
The New phytologist, 173, 861-861 (2007)
Cassava flour and starch: progress in research and development (1996)
[Antiarrhythmic effects of bis(dimethyl amino)-diphenyl methane (BDDM)].
D Q Liu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 23(6), 448-451 (1988-06-01)
Y Kitahori et al.
Cancer letters, 40(3), 275-281 (1988-06-30)
The promotive effect of 4,4'-methylenebis(N,N-dimethyl)benzenamine (MDBA) on 2-stage thyroid tumorigenesis induced by N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN) in Wistar male rats was investigated. Animals were given i.p. injections of DHPN, and then a basal diet containing 0.0375% MDBA for 19 weeks. In addition

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