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D205001

Sigma-Aldrich

9,10-Diphenylanthracene

97%

Synonyme(s) :

Anthracene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H18
Numéro CAS:
1499-10-1
Poids moléculaire :
330.42
Numéro Beilstein :
1914010
Numéro CE :
216-105-1
Numéro MDL:
MFCD00001253
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24893609
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

245-248 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5ccccc25

InChI

1S/C26H18/c1-3-11-19(12-4-1)25-21-15-7-9-17-23(21)26(20-13-5-2-6-14-20)24-18-10-8-16-22(24)25/h1-18H

Clé InChI

FCNCGHJSNVOIKE-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Achieving spin-triplet exciton transfer between silicon and molecular acceptors for photon upconversion.: This research demonstrates the transfer of triplet excitons from silicon to 9,10-diphenylanthracene, a key mechanism for photon upconversion technologies that could revolutionize solar energy harvesting and optoelectronic devices (Xia et al., 2020).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCK8674
STBK3211
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Jin-Ming Lin et al.
The journal of physical chemistry. B, 112(26), 7850-7855 (2008-06-12)
In this work, an online preparation of peroxymonocarbonate was formed innovatively, which offered the reliable intermediate for further investigation. Gold colloids with nanoparticles of different sizes were found to enhance the chemiluminescence (CL) of the peroxymonocarbonate-eosin Y system, and the
Weibin Cui et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 1017-1019 (2008-02-20)
The first soluble conjugated poly(2,6-anthrylene) with 9,10-diphenyl-anthracene as the repeating unit is reported; photophysical studies reveal that this polymer represents a novel well-conjugated system.
C L Catherall et al.
Journal of bioluminescence and chemiluminescence, 3(3), 147-154 (1989-07-01)
Absolute chemiluminescence quantum yields (phi CL) for reactions of bis-(pentachlorophenyl) oxalate (PCPO), hydrogen peroxide (H2O2) and 9:10 diphenyl anthracene (DPA) have been determined. A fully corrected chemiluminescence monitoring spectrometer was calibrated for spectral sensitivity using the chemiluminescence of the bis-(pentachlorophenyl)
Jin-Ming Lin et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 72(1), 126-132 (2008-11-11)
The decomposition of peroxymonocarbonate (HCO(4)(-)) has been investigated by flow-injection chemiluminescence (CL) method. An ultraweak CL was observed during mixing the bicarbonate and hydrogen peroxide solution in organic cosolvent. An appropriate amount of fluorescent organic compounds, such as dichlorofluorescein (DCF)
J R Lakowicz et al.
Analytical biochemistry, 160(2), 471-479 (1987-02-01)
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