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D183601

Sigma-Aldrich

2,5-Dimethylpyrrole

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N
Numéro CAS:
625-84-3
Poids moléculaire :
95.14
Numéro CE :
210-913-8
Numéro MDL:
MFCD00005223
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893274
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.505 (lit.)

Point d'ébullition

165 °C/740 mmHg (lit.)

Densité

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C)[nH]1

InChI

1S/C6H9N/c1-5-3-4-6(2)7-5/h3-4,7H,1-2H3

Clé InChI

PAPNRQCYSFBWDI-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ6609
STBC6012V
MKBK4288V
STBC5989V
MKBH4416V

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Hongyin Yin et al.
PloS one, 8(9), e76011-e76011 (2013-10-08)
The formation of pyrrole adducts might be responsible for peripheral nerve injury caused by n-hexane. The internal dose of pyrrole adducts would supply more information for the neurotoxicity of n-hexane. The current study was designed to investigate the tissue distributions
Ireneusz Nowak et al.
Organic letters, 5(18), 3345-3348 (2003-08-29)
[reaction: see text] Protection of the amino group of adenine and guanine nucleosides was effected by heating the substrates in 2,5-hexanedione. The resulting 2,5-dimethylpyrrole adducts were stable toward bases but were hydrolyzed with TFA/H(2)O to regenerate the amino function.
Xianjie Li et al.
Neurotoxicology, 78, 11-20 (2020-02-12)
n-Hexane has been reported to induce serious peripheral neuropathy in workers. Pyrrole adducts are the unique reaction products of n-hexane in organisms and have been demonstrated to be critical to n-hexane neuropathy. Our previous studies have demonstrated that pyrrole adducts
Xianjie Li et al.
PloS one, 13(12), e0209939-e0209939 (2019-01-01)
Pyrrole adducts are specific reaction products of 2,5-hexadione (2,5-HD) in vivo and are considered highly relevant to the pathogenesis of peripheral nerve impairments after exposure to n-hexane, though the exact mechanism remains unclear. In this study, 40 male Wistar rats
Yoshiteru Matsumoto et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(31), 13962-13971 (2011-06-16)
N-H···π hydrogen-bonded (H-bonded) structures were studied by applying vibrational spectroscopy to self-aggregate clusters of 2,5-dimethylpyrrole (DMPy) and its binary clusters with pyrrole (Py). The NH stretching vibrations of jet-cooled clusters were observed by IR cavity ringdown spectroscopy. A combination of
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