Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

C121908

Sigma-Aldrich

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride

98%, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

(R)-Ethyl 2-amino-3-mercaptopropanoate hydrochloride, Cystanin, Ethyl L-cysteinate hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
HSCH2CH(NH2)COOC2H5 · HCl
Numéro CAS:
868-59-7
Poids moléculaire :
185.67
Numéro Beilstein :
3562600
Numéro CE :
212-779-6
Numéro MDL:
MFCD00012631
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
24892386
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

L-Cysteine ethyl ester hydrochloride, 98%

Niveau de qualité

200

Pureté

98%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −7.9°, c = 1 in 1 M HCl

Pureté optique

ee: 99% (GLC)

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

123-125 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cl[H].CCOC(=O)[C@@H](N)CS

InChI

1S/C5H11NO2S.ClH/c1-2-8-5(7)4(6)3-9;/h4,9H,2-3,6H2,1H3;1H/t4-;/m0./s1

Clé InChI

JFKJWWJOCJHMGV-WCCKRBBISA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL9855
BCCJ8383
BCCH8164
BCCD6171
BCCD2344

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

N-Acetyl-D-penicillamine for HPLC derivatization, ≥99.0% (T)

Sigma-Aldrich

01423

N-Acetyl-D-penicillamine

A A Stark et al.
Mutation research, 224(1), 89-94 (1989-09-01)
The mutagenicity of thiol (SH)-containing compounds was tested in Salmonella typhimurium TA102 in the liquid preincubation method. Cysteinyl-glycine (CG), cysteine ethyl ester (CEE), L- and D-penicillamine (PA), cysteine (Cys) and glutathione (GSH) were mutagenic to strain TA102 without metabolic activation.
Yinan Ma et al.
Macromolecular bioscience, 16(1), 151-159 (2015-09-22)
Oligomerization of thiol-unprotected L-cysteine ethyl ester (Cys-OEt) catalyzed by proteinase K in aqueous solution has been used to synthesize oligo(L-cysteine) (OligoCys) with a well-defined chemical structure and relatively large degree of polymerization (DP) up to 16-17 (average 8.8). By using
E C Curnow et al.
Reproduction, fertility, and development, 20(5), 579-588 (2008-06-26)
Glutathione (GSH) is the main non-enzymatic defence against oxidative stress and is a critical intracellular component required for oocyte maturation. In the present study, several modulators of intracellular GSH were assessed for their effect on the in vitro maturation (IVM)
Paul R Borghesani et al.
Journal of the American Geriatrics Society, 58(8), 1453-1458 (2010-07-31)
To determine how often neuroimaging confirms, clarifies, or contradicts initial diagnoses of late-life cognitive disorders. Retrospective case review. Outpatient clinic specializing in memory disorders. One hundred ninety-three consecutively referred cognitively impaired patients. Diagnoses using research criteria were developed for each
Shih-Jei Tsai et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(11), 6319-6326 (2011-05-10)
The neuroprotective effects of s-allyl cysteine, s-ethyl cysteine, and s-propyl cysteine in D-galactose (DG)-treated mice were examined. DG treatment increased the formation of Aβ(1-40) and Aβ(1-42), enhanced mRNA expression of β-amyloid precursor protein (APP) and β-site APP cleavage enzyme 1
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique