Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

01042

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-cysteine methyl ester

≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-acetyl-L-cysteine methyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H11NO3S
Numéro CAS:
7652-46-2
Poids moléculaire :
177.22
Numéro Beilstein :
1724357
Numéro MDL:
MFCD00237476
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
329747190
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −24.0±3°, c = 1% in methanol

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white to faint yellow

Pf

77-81 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

COC(=O)[C@H](CS)NC(C)=O

InChI

1S/C6H11NO3S/c1-4(8)7-5(3-11)6(9)10-2/h5,11H,3H2,1-2H3,(H,7,8)/t5-/m0/s1

Clé InChI

QTKAQJWFVXPIFV-YFKPBYRVSA-N

Autres remarques

Sulfur transfer agent

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK4243
BCCH9162
BCCF9711
BCCD2213
BCCD1270

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

N-Acetylcysteamine 95%

Sigma-Aldrich

363340

N-Acetylcysteamine

N-Acetyl-L-cysteine BioXtra, ≥99% (TLC)

Sigma-Aldrich

A8199

N-Acetyl-L-cysteine

N-Acetyl-L-cysteine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1098

N-Acetyl-L-cysteine

N-Acetyl-L-cysteine BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

A9165

N-Acetyl-L-cysteine

1-Thioglycérol ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

88640

1-Thioglycérol

Renu A Kowluru et al.
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 96(10), 1040-1049 (2016-07-28)
Diabetes elevates matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in the retina and its capillary cells, and activated MMP-9 damages mitochondria, accelerating retinal capillary cell apoptosis, a phenomenon which precedes the development of retinopathy. Diabetes also favors epigenetic modifications regulating the expression of many
A. Gilman et al.
Tetrahedron Letters, 33, 1751-1751 (1993)
Shinji Hatakeyama et al.
Skeletal muscle, 6, 26-26 (2016-07-28)
Cachexia affects the majority of patients with advanced cancer and is associated with reduced treatment tolerance, response to therapy, quality of life, and life expectancy. Cachectic patients with advanced cancer often receive anti-cancer therapies against their specific cancer type as
Jianfen Guo et al.
The Journal of biological chemistry, 286(8), 6500-6509 (2010-12-16)
Protein kinase D (PKD) exists as a family of structurally related enzymes that are activated through similar phosphorylation-dependent mechanisms involving protein kinase C (PKC). While individual PKD isoforms could in theory mediate distinct biological functions, previous studies identify a high
Amy E M Beedle et al.
Nature communications, 9(1), 3155-3155 (2018-08-10)
Mechanical force modifies the free-energy surface of chemical reactions, often enabling thermodynamically unfavoured reaction pathways. Most of our molecular understanding of force-induced reactivity is restricted to the irreversible homolytic scission of covalent bonds and ring-opening in polymer mechanophores. Whether mechanical

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique