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B71608

Sigma-Aldrich

2-Bromomesitylene

98%

Synonyme(s) :

2-Bromo-1,3,5-trimethylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
1,3,5-(CH3)3C6H2Br
Numéro CAS:
576-83-0
Poids moléculaire :
199.09
Numéro Beilstein :
1907245
Numéro CE :
209-405-9
Numéro MDL:
MFCD00000073
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891976
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.552 (lit.)

Point d'ébullition

225 °C (lit.)

Pf

2 °C (lit.)

Densité

1.301 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)c(Br)c(C)c1

InChI

1S/C9H11Br/c1-6-4-7(2)9(10)8(3)5-6/h4-5H,1-3H3

Clé InChI

RRTLQRYOJOSPEA-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

2-Bromomesitylene can be used as a reactant for carbon-carbon bond formation and cleavage reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H335

Classification des risques

STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBL3541
STBK6317
STBJ6607
STBH4971
STBF7993V

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Nitrile-group transfer from solvents to aryl halides. novel carbon- carbon bond formation and cleavage mediated by palladium and zinc species
Luo FH, et al.
Organometallics, 17, 1025-1030 (1998)
Karlee L Bamford et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(48), 17571-17577 (2020-11-25)
The synthesis and isolation of the first stable C-B-N-substituted borinium [MesBNiPr2][B(C6F5)4] (2) is described. Compound 2 was shown to react with isothiocyanate and carbodiimides, effecting B-C insertion to afford nitrilium (4) and borenium amidinate salts, respectively. The borinium cation [MesBNiPr2]+

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